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Merck
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SRP0434

Sigma-Aldrich

PDE7A active mouse

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥22% (SDS-PAGE)

Synonym(e):

phosphodiesterase 7A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

mouse

Rekombinant

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Assay

≥22% (SDS-PAGE)

Form

aqueous solution

Mol-Gew.

65 kDa

Verpackung

pkg of 10 μg

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001122759

UniProt-Hinterlegungsnummer

P70453

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−70°C

Angaben zum Gen

mouse ... PDE7A(18583)

Allgemeine Beschreibung

Mouse PDE7A (GenBank Accession No. NM_001122759) amino acids 147-482 (end) with N-terminal GST-tag, MW=65 kDa, expressed in a Baculovirus-infected Sf9 cell expression system.

Anwendung

Useful for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.

Einheitendefinition

1 unit is defined as the amount of enzyme that will convert 1 pmole of 3?, 5?-cAMP to 5? AMP per min at 37°C.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Satoshi Yamamoto et al.
European journal of pharmacology, 541(1-2), 106-114 (2006-06-20)
YM-393059, (+/-)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-[2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl]benzenesulfonamide difumarate, is a novel phosphodiesterase (PDE) inhibitor that inhibited the PDE7A isoenzyme with a high potency (IC50=14 nM) and PDE4 with a moderate potency (IC50=630 nM). In a cell-based assay, YM-393059 was found to inhibit anti-CD3 antibody, Staphylococcal
Assignment of the mouse Pde7A gene to the proximal region of chromosome 3 and of the human PDE7A gene to chromosome 8q13.
P Han et al.
Genomics, 48(2), 275-276 (1998-04-02)
Guchen Yang et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 171(12), 6414-6420 (2003-12-10)
Phosphodiesterases (PDEs) are enzymes which hydrolyze the cyclic nucleotide second messengers, cAMP and cGMP. In leukocytes, PDEs are responsible for depletion of cAMP which broadly suppresses cell functions and cellular responses to many activation stimuli. PDE7A has been proposed to

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