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Merck

SML1157

Sigma-Aldrich

Eact

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3,4,5-Trimethoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)-benzamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H24N2O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
428.50
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1)N(CCOC)C2=NC(C3=CC=CC=C3)=CS2

InChI

1S/C22H24N2O5S/c1-26-11-10-24(22-23-17(14-30-22)15-8-6-5-7-9-15)21(25)16-12-18(27-2)20(29-4)19(13-16)28-3/h5-9,12-14H,10-11H2,1-4H3

InChIKey

ZUXNHFFVQWADJL-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Eact activates the Calcium-activated Chloride channel (CaCC) TMEM16A CaCC. Eact stimulates CaCC conductance in salivary gland cells and submucosal airway epithelial cells. The compound Eact also stimulates submucosal gland secretion in human bronchial tissue and smooth muscle contraction in mouse intestine.
In rat arterial myocytes, Eact [3,4,5-trimethoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)benzamide] helps to activate chloride current and prevents estradiol synthesis in cultured mouse granulosa cells. It is a small molecule activator of TMEM16A (transmembrane member 16A), that activates TRPV1 (transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) and generates pain and itch related symptoms. Eact also initiates endogenous TRPV1 expressed by DRG (dorsal root ganglion) neurons.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Eact, a small molecule activator of TMEM16A, activates TRPV1 and elicits pain?and itch?related behaviours.
Liu S, et al.
British Journal of Pharmacology, 173(7), 1208-1218 (2016)

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