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Merck

EHU068551

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human YTHDF2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

ACTTGAGTCCACAGGCAAGGCCCAATAATGCATATACTGCCATGTCAGATTCCTACTTACCCAGTTACTACAGTCCCTCCATTGGCTTCTCCTATTCTTTGGGTGAAGCTGCTTGGTCTACGGGGGGTGACACAGCCATGCCCTACTTAACTTCTTATGGACAGCTGAGCAACGGAGAGCCCCACTTCCTACCAGATGCAATGTTTGGGCAACCAGGAGCCCTAGGTAGCACTCCATTTCTTGGTCAGCATGGTTTTAATTTCTTTCCCAGTGGGATTGACTTCTCAGCATGGGGAAATAACAGTTCTCAGGGACAGTCTACTCAGAGCTCTGGATATAGTAGCAATTATGCTTATGCACCTAGCTCCTTAGGTGGAGCCATGATTGATGGACAGTCAGCTTTTGCCAATGA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Sara Zaccara et al.
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N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant mRNA nucleotide modification and regulates critical aspects of cellular physiology and differentiation. m6A is thought to mediate its effects through a complex network of interactions between different m6A sites and three functionally distinct cytoplasmic
Ye Fu et al.
Nature chemical biology, 16(9), 955-963 (2020-05-27)
Diverse RNAs and RNA-binding proteins form phase-separated, membraneless granules in cells under stress conditions. However, the role of the prevalent mRNA methylation, m6A, and its binding proteins in stress granule (SG) assembly remain unclear. Here, we show that m6A-modified mRNAs
Yang Liu et al.
Science (New York, N.Y.), 365(6458), 1171-1176 (2019-08-24)
Host cell metabolism can be modulated by viral infection, affecting viral survival or clearance. Yet the cellular metabolism rewiring mediated by the N6-methyladenosine (m6A) modification in interactions between virus and host remains largely unknown. Here we report that in response

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