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Merck

215465

Sigma-Aldrich

Quecksilber(II)-chlorid

ACS reagent, ≥99.5%

Synonym(e):

Quecksilberchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HgCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
271.50
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Dampfdruck

1.3 mmHg ( 236 °C)

Assay

≥99.5%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: mercury

Rückstand nach Reduktion

≤0.02%

mp (Schmelzpunkt)

277 °C (lit.)

Löslichkeit

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Kationenspuren

Fe: ≤0.002%

SMILES String

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Quecksilber(II)-chlorid ist ein anorganisches Salz und wird häufig als Katalysator bei der organischen Synthese eingesetzt.

Anwendung

Quecksilber(II)-chlorid kann als Katalysator wie folgt verwendet werden:
  • Additionsreaktion zwischen aromatischen Aminen zu terminalen Acetylenen zur Erzeugung von Iminen, Enaminen und 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-Derivaten.
  • Cyclisierung von Amidinothioharnstoff mit Phenylhydrazin zur Produktion von 3-Amino-1,2,4-Triazol-Derivaten.
  • Cyclisierung von O-Propargyl-glycolaldehyd- dithioacetalen zur Gewinnung von 3-Pyranonen zusammen mit 2,5-Dihydrofuran-3-carboxaldehyden durch ihre Dithioketal- und Ddithioacetal-Reaktion.
  • Reduktive Dimerisierung und Cyclisierung von α,β-ungesättigten Ketonen zur Produktion von funktionalisierten Cyclopentanolen mit N,N-Dimethylformamid als Lösungsmittel.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 498-498 (1994)
Mercury(II) Chloride.
Koc ovsky P.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Vasco Branco et al.
Free radical biology & medicine, 52(4), 781-793 (2011-12-27)
Mercury compounds exert toxic effects via interaction with many vital enzymes involved in antioxidant regulation, such as selenoenzymes thioredoxin reductase (TrxR) and glutathione peroxidase (GPx). Selenium supplementation can reactivate the mercury-inhibited TrxR and recover the cell viability in vitro. To
Igor Shuryak et al.
Scientific reports, 9(1), 11361-11361 (2019-08-08)
Exposure to chronic ionizing radiation (CIR) from nuclear power plant accidents, acts of terrorism, and space exploration poses serious threats to humans. Fungi are a group of highly radiation-resistant eukaryotes, and an understanding of fungal CIR resistance mechanisms holds the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 332-332 (1994)

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