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Merck

92337

Sigma-Aldrich

Bromtrimethylsilan

purum, ≥97.0% (AT)

Synonym(e):

TMBS, Trimethyl-bromsilan, Trimethylsilylbromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
153.09
Beilstein:
1731135
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

purum

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (AT)

Form

liquid

Enthält

silver wool as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.424 (lit.)
n20/D 1.424

bp

79 °C (lit.)

Dichte

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

InChIKey

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Bromotrimethylsilane is used with Cl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Anwendung

Bromotrimethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of alkyl lysophospholipids in cell culture media using gas chromatography technique.

Sonstige Hinweise

Leistungsstarkes Silylierungsmittel ; Etherspaltung ; Milde Spaltung von Phosphonsäure- und Phosphorsäurealkylestern

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

10.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-12 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S. Hanessian et al.
Tetrahedron Letters, 25, 2515-2515 (1984)
J.L. Meek et al.
Journal of the American Chemical Society, 110, 2317-2317 (1988)
C. Flann et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 6097-6097 (1987)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
J L Hughes et al.
Peptide research, 8(5), 298-300 (1995-09-01)
The cleavage of a peptide resin attached to a phenylacetomidomethyl (PAM) resin was investigated using bromotrimethylsilane (TMSBr) with thioanisole in trifluoroacetic acid (TFA), and by chlorotrimethylsilane (TMSCl) in the same reagents with lithium bromide. Both TMSBr and TMSCl cleaved the

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