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Merck

108170

Sigma-Aldrich

Nitromethan

reagent grade, 96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
CH3NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
61.04
Beilstein:
1698205
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352102
PubChem Substanz-ID:

Qualität

reagent grade

Dampfdichte

2.1 (vs air)

Dampfdruck

2.7 mmHg

Assay

96%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

784 °F

Expl.-Gr.

7.3 %, 33 °F

Brechungsindex

n20/D 1.382 (lit.)

bp

101.2 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−29 °C (lit.)

Dichte

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[N+]([O-])=O

InChI

1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3

InChIKey

LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N

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Sonstige Hinweise

A -D suffix exists for administrative purposes only.
All -D packages are 100% the same product, same quality, same specification as the package sizes previously sold without a -D.

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

95.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

35 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The catalytic chemistry of nitromethane over Co-ZSM5 and other catalysts in connection with the methane-NOxSCR reaction.
Cowan AD, et al.
J. Catal., 176(2), 329-343 (1998)
Metal ion encapsulation: cobalt cages derived from polyamines, formaldehyde, and nitromethane.
Geue RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(19), 5478-5488 (1984)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.
Atanu Bhattacharya et al.
The Journal of chemical physics, 136(2), 024321-024321 (2012-01-21)
Decomposition of electronically excited nitro-containing molecules with different X-NO(2) (X = C, N, O) moieties has been intensively investigated over the past decades; however, their decomposition behavior has not previously been compared and contrasted. Comparison of their unimolecular decomposition behavior
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 696-696 (1994)

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