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Sigma-Aldrich

Acetaldehyd

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Synonym(e):

Ethanal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3CHO
CAS-Nummer:
75-07-0
Molekulargewicht:
44.05
Beilstein:
505984
EG-Nummer:
200-836-8
MDL-Nummer:
MFCD00006991
UNSPSC-Code:
12352114
eCl@ss:
39021102
PubChem Substanz-ID:
329746998
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

200

Dampfdichte

1.52 (vs air)

Dampfdruck

14.63 psi ( 20 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99.0% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

365 °F

Expl.-Gr.

60 %

Brechungsindex

n20/D 1.332 (lit.)

bp

21 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−125 °C (lit.)

Dichte

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

InChIKey

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Acetaldehyde is an organic colorless flammable liquid. It can be produced by hydration of acetylene and by catalytic oxidation of ethyl alcohol. It is mainly used in manufacturing acetic acid.
Mechanism of the thermal decomposition of acetaldehyde has been reported. It is a product of ethanol metabolism in the liver, binds covalently to various proteins, thereby alters the liver function and structure. The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal in the presence of hydrotalcite-type catalysts has been described.

Anwendung

Acetaldehyde may be used for the enzymatic synthesis of fatty acids.
It was used in the plasma polymerization for deposition of reactive aldehyde groups onto substrate, in a study to produce fibrous biomaterials with cell adhesive and also repulsive capability in biomedical applications. It was also used as calibration standard during determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in different human matrices, such as whole blood, vitreous humour, and urine using gas chromatography with flame ionization detection method (GC–FID).

Vorsicht

bildet leicht Paraldehyd

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-38.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-38.89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBN9758
STBK4568
STBK3977
STBK2412

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THE ENZYMATIC SYNTHESIS OF FATTY ACIDS BY ALDOL CONDENSATION.
R O Brady
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 44(10), 993-998 (1958-10-15)
C S Lieber
Biochemical Society transactions, 16(3), 241-247 (1988-06-01)
Acetaldehyde, the toxic product of ethanol metabolism in the liver, covalently binds to a variety of proteins, thereby altering liver function and structure. Through its binding to tubulin, acetaldehyde decreases the polymerization of microtubules thereby impairing protein secretion and favouring
GC determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in biological matrices and cell culture.
Pontes, Helena, et al.
Journal of Chromatographic Science, 47.4, 272-278 (2009)
The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts.
Tichit D, et al.
J. Catal., 219(1), 167-175 (2003)
Acetaldehyde plasma polymer-coated PET fibers for endothelial cell patterning: Chemical, topographical, and biological analysis.
Hadjizadeh, Afra.
Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials, 94.1, 11-21 (2010)
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Aldol Condensation Reaction

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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