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MABN2287

Sigma-Aldrich

Anti-APP-Antikörper, Klon 1D1

clone 1D1, from rat

Synonym(e):

Amyloid beta A4 protein, ABPP, APPI, Alzheimer disease amyloid protein, Amyloid precursor protein, Beta-amyloid precursor protein, Cerebral vascular amyloid peptide, CVAP, PreA4, Protease nexin-II, PN-II

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rat

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1D1, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... APP(351)

Allgemeine Beschreibung

Amyloid-Beta-A4-Protein (UniProt: P05067; auch bekannt als ABPP, APPI, APP, Alzheimer-Krankheit-Amyloid-Protein, Amyloid-Vorläuferprotein, Beta-Amyloid-Vorläuferprotein, zerebrales vaskuläres Amyloid-Peptid, CVAP, PräA4, Protease-Nexin-II, PN-II) wird durch das Gen APP (auch bekannt als A4, AD1) (Gen-ID: 351) beim Menschen kodiert. APP wird umfangreichen posttranslationalen Modifikationen unterzogen, einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung und Tyrosinsulfatierung, sowie vielen Arten proteolytischer Prozessierung, die Peptidfragmente generieren. APP wird proteolytisch unter normalen zellulären Bedingungen durch Alpha-Sekretase oder Beta-Sekretase prozessiert, um lösliche APP-Peptide, S-APP-alpha und S-APP-beta, zu erzeugen und freizusetzen, sowie die Retention der entsprechenden membranverankerten C-terminalen Fragmente C80, C83 und C99 zu vermitteln. Die anschließende Prozessierung von C80 und C83 durch Gamma-Sekretase ergibt P3-Peptide. Bei der Alzheimer-Krankheit führt die Prozessierung von C99 zur Erzeugung von Amyloid-beta-40 (Abeta40) und Amyloid-beta-42 (Abeta42), die Amyloid-Plaques bilden. Beta-Amyloid-Peptide sind lipophile Metallchelatoren mit metallreduzierender Wirkung. Sie binden Übergangsmetalle wie Kupfer, Zink und Eisen. APP kann während der neuronalen Apoptose auch durch Caspasen gespalten werden. Die Spaltung bei Asp-739 durch Caspase-6, -8 oder -9 führt zur Produktion des neurotoxischen C31-Peptids und zur erhöhten Produktion von Beta-Amyloid-Peptiden. Neben seiner offensichtlichen Rolle bei der Alzheimer-Krankheit spielt APP auch bei der Bildung und Reparatur von Synapsen eine wichtige Rolle. Seine Expression wird während der neuronalen Differenzierung und nach einer Nervenverletzung hochreguliert. Klon 1D1 bindet nachweislich an den N-Terminus von APP und erkennt sowohl das lösliche hAPP voller Länge als auch sezerniertes hAPP. Außerdem kann er die transgene APP-Expression in APP-transgenen Tiermodellen nachweisen.

Spezifität

Klon 1D1 weist spezifisch humanes Amyloid-Vorläuferprotein (APP) nach und zeigt keine Reaktivität mit anderen Spezies. Er ist gegen ein Epitop innerhalb der Ektodomänenregion von APP gerichtet und reagiert nicht mit dem A-Beta-Peptid.

Immunogen

StrepII-markierte humane rekombinante Ektodomänenregion der neuronalen Isoform von hAPP695 ohne KPI-Domäne.

Anwendung

Anti-APP, Klon 1D1, Art.-Nr. MABN2287, ist ein hochspezifischer monoklonaler Antikörper der Ratte, der gegen das Amyloid-Beta-A4-Protein gerichtet ist und für die Verwendung in ELISA, Durchflusszytometrie, Immunzytochemie, Immunhistochemie (Paraffin) und Western Blot getestet wurde.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Hinweis: Für Western Blots wird die Verwendung von Nitrocellulose dringend empfohlen, und die Proben müssen in nicht-reduzierendem Laemmli-Puffer gekocht werden. Beachten Sie, dass Klon 1D1 APP nur in seiner quasi-nativen gefalteten Form erkennt.

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wies APP in der Immunpräzipitation nach (Hofling, C., et. al. (2016). Aging Cell. 15(5):953-63).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies APP in WT, jedoch nicht in APP-Knockdown-HEK293T-Zellen nach (mit freundlicher Genehmigung von Dr. med. Peer-Hendrik Kuhn, Ph.D., Institut für Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie, Technische Universität München, Deutschland).

Immunzytochemische Analyse: Eine 1:250-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies APP in der Zelllinie HEK-293 nach.

Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies APP in immunzytochemischen Anwendungen nach (Hofling, C., et. al. (2016). Aging Cell. 15(5):953-63).

Immunzytochemische Analyse: Eine 1:10-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies APP in HEK293T-Zellen nach, nicht jedoch in Zellen, die lentiviral mit APP-shRNA-1 oder APP-shRNA-2 transduziert wurden, jeweils mit koexprimiertem GFP als Reporter (mit freundlicher Genehmigung von Dr. med. Peer-Hendrik Kuhn, Ph.D., Institut für Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie, Technische Universität München, Deutschland).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies APP in immunhistochemischen Anwendungen nach (Hofling, C., et. al. (2016). Aging Cell. 15(5):953-63).

Immunhistochemische Analyse: Eine 1:50-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies APP in Gewebe aus der menschlichen Großhirnrinde und aus Hirngewebe von Alzheimer-Patienten nach.

ELISA-Analyse: Eine repräsentative Charge wies APP in ELISA-Anwendungen nach (Hofling, C., et al. (2016). Aging Cell. 15(5):953-63).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies APP in Western-Blot-Anwendungen nach (Hofling, C., et. al. (2016). Aging Cell. 15(5):953-63).

Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge wies APP in durchflusszytometrischen Anwendungen nach (Hofling, C., et. al. (2016). Aging Cell. 15(5):953-63).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in HEK293-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies APP in 10 µg HEK293-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~ 100 kDa gemessen; 86,94 kDa berechnet. In manchen Lysaten können nichtcharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Ratten-IgG1-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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