CC160-1050UG
ECMatrix-511 E8 Laminin-Substrat
Xeno-free laminin-511 coating for feeder-free pluripotent stem cell cultures, 1050 μg (CHO-S derived)
Synonym(e):
ECM Matrix
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.81
Empfohlene Produkte
Form
liquid
Verpackung
pkg of 6 X 175 μg
Methode(n)
cell culture | stem cell: suitable
Lagertemp.
2-8°C
Anwendung
Xeno-freie Laminin-511-Beschichtung für Feeder-freie pluripotente Stammzellkulturen, 1050 μg (aus CHO-S)
Komponenten
6 x 175 μg ECMatrix-511 E8 Laminin-Substrat (0,5 mg/ml in PBS). In CHO-S-Zellen exprimiert.
Qualität
- Reinheit (SDS-PAGE): > 95 %
- Endotoxinprüfung: = 750 EU/mg
- Mykoplasmaprüfung: Negativ
- Sterilitätsprüfung: Negativ
- Integrin-Bindungsassay (kDa): ~ 10 nmol/l
Angaben zur Herstellung
Abhängig von der Anwendung kann entweder ein Verfahren mit oder ohne Vorbeschichtung zum Kultivieren von pluripotenten Stammzellen verwendet werden.
Verfahren ohne Vorbeschichtung:
1. Zellen mit Accutase zu kleinen Klumpen oder Einzelzellen lösen.
2. ECMatrix-511 mit einer Endkonzentration von 0,25 μg/cm2 zu frischen Medien geben (zum Beispiel: für einen Well einer 6-Well-Mikrotiterplatte 5 µl der 0,5-mg/ml-Stammlösung zugeben).
3. Zellen zu ECMatrix-511/Medien geben und die Zellen mit der gewünschten Dichte ausplattieren.
Verfahren mit Vorbeschichtung
1. 0,5 -mg/ml-Stammlösung mit steriler PBS verdünnen, um eine 2,5-µg/ml-Arbeitslösung herzustellen.
2. Gefäße mit ECMatrix-511 zu 0,25 μg/cm2 beschichten (zum Beispiel: für einen Well einer 6-Well-Mikrotiterplatte 1 ml der 2,5-μg/ml-Arbeitslösung zugeben).
3. Für 1 Stunde bei 37 °C, 3 Stunden bei Raumtemperatur oder über Nacht bei 4 °C inkubieren.
4. Vor dem Gebrauch die restliche Flüssigkeit von der beschichteten Oberfläche entfernen (nicht abspülen).
5. Zellen mit Accutase zu kleinen Klumpen lösen.
6. Zellen mit der gewünschten Dichte ausplattieren.
Hinweis: Lassen Sie die Platten nicht trocknen. Schleudern Sie die ganze Flüssigkeit in dem Röhrchen vor dem Gebrauch kurz nach unten. Wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen sind zu vermeiden.
Verfahren ohne Vorbeschichtung:
1. Zellen mit Accutase zu kleinen Klumpen oder Einzelzellen lösen.
2. ECMatrix-511 mit einer Endkonzentration von 0,25 μg/cm2 zu frischen Medien geben (zum Beispiel: für einen Well einer 6-Well-Mikrotiterplatte 5 µl der 0,5-mg/ml-Stammlösung zugeben).
3. Zellen zu ECMatrix-511/Medien geben und die Zellen mit der gewünschten Dichte ausplattieren.
Verfahren mit Vorbeschichtung
1. 0,5 -mg/ml-Stammlösung mit steriler PBS verdünnen, um eine 2,5-µg/ml-Arbeitslösung herzustellen.
2. Gefäße mit ECMatrix-511 zu 0,25 μg/cm2 beschichten (zum Beispiel: für einen Well einer 6-Well-Mikrotiterplatte 1 ml der 2,5-μg/ml-Arbeitslösung zugeben).
3. Für 1 Stunde bei 37 °C, 3 Stunden bei Raumtemperatur oder über Nacht bei 4 °C inkubieren.
4. Vor dem Gebrauch die restliche Flüssigkeit von der beschichteten Oberfläche entfernen (nicht abspülen).
5. Zellen mit Accutase zu kleinen Klumpen lösen.
6. Zellen mit der gewünschten Dichte ausplattieren.
Hinweis: Lassen Sie die Platten nicht trocknen. Schleudern Sie die ganze Flüssigkeit in dem Röhrchen vor dem Gebrauch kurz nach unten. Wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen sind zu vermeiden.
Lagerung und Haltbarkeit
ECMatrix-511 E8 Laminin-Substrate sollten bei 2–8 °C gelagert werden. Mehrere Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Lichtgeschützt aufbewahren.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
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