Direkt zum Inhalt
Merck

382148

Sigma-Aldrich

Histon-Deacetylase-Inhibitor II

The Histone Deacetylase Inhibitor II, also referenced under CAS 174664-65-4, controls the biological activity of Histone Deacetylase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Synonym(e):

Histon-Deacetylase-Inhibitor II, CBHA, m-Carboxycinnamsäure bis-Hydroxamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H10N2O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
222.20
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.54

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C10H10N2O4/c13-9(11-15)5-4-7-2-1-3-8(6-7)10(14)12-16/h1-6,15-16H,(H,11,13)(H,12,14)/b5-4+

InChIKey

OYKBQNOPCSXWBL-SNAWJCMRSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler hybridpolarer Wirkstoff der zweiten Generation, der als ein Histondeacetylase(HDAC)-Inhibitor wirkt. Es wird angenommen, dass die HDAC-Hemmung durch Bindung der Hydroxamsäuregruppe an Zink am aktiven Situs bewirkt wird. Ist nachweislich ein potenter Induktor von Wachstumsarrest und terminaler Differenzierung in transformierten Zellen (~4 µ;M). Induziert Apoptose und CD95/CD95-Ligandexpression in humanen Neuroblastomzellen, die durch den Caspase-Inhibitor Z-VAD-FMK (Best.-Nr. 627610) blockiert werden kann.
Ein zellpermeabler hybridpolarer Wirkstoff der zweiten Generation, der als ein Histondeacetylase(HDAC)-Inhibitor wirkt. Es wird angenommen, dass die HDAC-Hemmung durch Bindung der Hydroxamsäuregruppe an Zink am aktiven Situs bewirkt wird. Ist nachweislich ein potenter Induktor von Wachstumsarrest und terminaler Differenzierung in transformierten Zellen (~4 µ;M). Induziert Apoptose und CD95/CD95-Ligandexpression in humanen Neuroblastomzellen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
HDAC
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Coffey, D.C., et al. 2001. Cancer Res.61, 3591.
Coffey, D.C., et al. 2000. Pediatr. Oncol.35, 577.
Marks, P.A., et al. 2000. J. Natl. Cancer Inst.92, 1210.
Glick, R.D., et al. 1999. Cancer Res.59, 4392.
Richon, V.M., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 3003.
Richon, V.M., et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 5705.

Rechtliche Hinweise

In den USA nicht zum Verkauf erhältlich.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.