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121800-M

Sigma-Aldrich

Fortgeschrittenes Glykationsendprodukt-BSA

AGE-BSA has been reported to induce apoptosis in cultured human umbilical vein endothelial cells and inhibit nitric oxide synthase activity in proximal tubular epithelial cells.

Synonym(e):

AGE-BSA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352202

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (SDS-PAGE)

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Lagertemp.

−70°C

Allgemeine Beschreibung

Hergestellt durch die Umsetzung von BSA mit Glykoaldehyd unter sterilen Bedingungen. Glykiertes BSA hat eine 5.000–10.000-fach höhere Fluoreszenz verglichen mit normalem BSA (bestätigt durch Fluoreszenzspektrofotometrie, Anregung/Emission 370/440 nm). AGE-BSA leitet in kultivierten humanen HUVEC die Apoptose ein und hemmt die Stickstoffmonoxidsynthaseaktivität in proximalen Tubulusepithelzellen der Niere. Advanced Glycation Endproducts (AGE) und ihre Rezeptoren sind an der Pathogenese von Diabetes, der Einleitung von proinflammatorischen Zytokinen und der Stimulation der Proliferation von glatten Muskeln sowie der Fibronektinproduktion beteiligt.
Hergestellt durch die Umsetzung von Rinderserumalbumin (BSA) mit Glykoaldehyd unter sterilen Bedingungen. Die Fluoreszenz von AGE-BSA wird durch Fluoreszenzspektrofotometrie bestätigt, Anregung/Emission = 370/440 nm. Glykiertes BSA hat eine 5.000–10.000-fach höhere Fluoreszenz verglichen mit Kontroll-BSA. AGE und ihre Rezeptoren sind an der Pathogenese von Diabetes, der Einleitung von proinflammatorischen Zytokinen und der Stimulation der Proliferation von glatten Muskeln sowie der Fibronektinproduktion beteiligt. AGE-BSA leitet in kultivierten humanen HUVEC außerdem die Apoptose ein und hemmt die Stickstoffmonoxidsynthaseaktivität in proximalen Tubulusepithelzellen der Niere.

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Physikalische Form

In sterilfiltrierter PBS.

Sonstige Hinweise

Okamoto, T., et al. 2002. Microvasc. Res.63, 186.
Ohgami, N., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 3195.
Wang, R., et al. 2001. J. Nippon Med. Sch.68, 472.
Sakata, N., et al. 2000. J. Atheroscler. Thromb.7, 169.
Verbeke, P., et al. 2000. Biochim. Biophys. Acta1502, 481.
Farboud, B., et al. 1999. Mol. Vis.5, 11.
Huang, J.-S., et al. 1999. Biochem. J.342, 231.
Min, C., et al. 1999. Diabetes Res. Clin. Pract.46, 197.
Neumann, A., et al. 1999. FEBS Lett.453, 283.
Stitt, A.W., et al. 1999. Biochem. Biophys. Res. Commun.256, 549.
Nazaimoon, W. und Bak, K. 1998. Malays. J. Pathol.20, 83.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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