121800-M
Fortgeschrittenes Glykationsendprodukt-BSA
AGE-BSA has been reported to induce apoptosis in cultured human umbilical vein endothelial cells and inhibit nitric oxide synthase activity in proximal tubular epithelial cells.
Synonym(e):
AGE-BSA
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About This Item
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Qualitätsniveau
Assay
≥95% (SDS-PAGE)
Form
liquid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
Lagertemp.
−70°C
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Allgemeine Beschreibung
Hergestellt durch die Umsetzung von BSA mit Glykoaldehyd unter sterilen Bedingungen. Glykiertes BSA hat eine 5.000–10.000-fach höhere Fluoreszenz verglichen mit normalem BSA (bestätigt durch Fluoreszenzspektrofotometrie, Anregung/Emission 370/440 nm). AGE-BSA leitet in kultivierten humanen HUVEC die Apoptose ein und hemmt die Stickstoffmonoxidsynthaseaktivität in proximalen Tubulusepithelzellen der Niere. Advanced Glycation Endproducts (AGE) und ihre Rezeptoren sind an der Pathogenese von Diabetes, der Einleitung von proinflammatorischen Zytokinen und der Stimulation der Proliferation von glatten Muskeln sowie der Fibronektinproduktion beteiligt.
Hergestellt durch die Umsetzung von Rinderserumalbumin (BSA) mit Glykoaldehyd unter sterilen Bedingungen. Die Fluoreszenz von AGE-BSA wird durch Fluoreszenzspektrofotometrie bestätigt, Anregung/Emission = 370/440 nm. Glykiertes BSA hat eine 5.000–10.000-fach höhere Fluoreszenz verglichen mit Kontroll-BSA. AGE und ihre Rezeptoren sind an der Pathogenese von Diabetes, der Einleitung von proinflammatorischen Zytokinen und der Stimulation der Proliferation von glatten Muskeln sowie der Fibronektinproduktion beteiligt. AGE-BSA leitet in kultivierten humanen HUVEC außerdem die Apoptose ein und hemmt die Stickstoffmonoxidsynthaseaktivität in proximalen Tubulusepithelzellen der Niere.
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Physikalische Form
In sterilfiltrierter PBS.
Sonstige Hinweise
Okamoto, T., et al. 2002. Microvasc. Res.63, 186.
Ohgami, N., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 3195.
Wang, R., et al. 2001. J. Nippon Med. Sch.68, 472.
Sakata, N., et al. 2000. J. Atheroscler. Thromb.7, 169.
Verbeke, P., et al. 2000. Biochim. Biophys. Acta1502, 481.
Farboud, B., et al. 1999. Mol. Vis.5, 11.
Huang, J.-S., et al. 1999. Biochem. J.342, 231.
Min, C., et al. 1999. Diabetes Res. Clin. Pract.46, 197.
Neumann, A., et al. 1999. FEBS Lett.453, 283.
Stitt, A.W., et al. 1999. Biochem. Biophys. Res. Commun.256, 549.
Nazaimoon, W. und Bak, K. 1998. Malays. J. Pathol.20, 83.
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Wang, R., et al. 2001. J. Nippon Med. Sch.68, 472.
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Verbeke, P., et al. 2000. Biochim. Biophys. Acta1502, 481.
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Huang, J.-S., et al. 1999. Biochem. J.342, 231.
Min, C., et al. 1999. Diabetes Res. Clin. Pract.46, 197.
Neumann, A., et al. 1999. FEBS Lett.453, 283.
Stitt, A.W., et al. 1999. Biochem. Biophys. Res. Commun.256, 549.
Nazaimoon, W. und Bak, K. 1998. Malays. J. Pathol.20, 83.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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