Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

795291

Sigma-Aldrich

Phenofluor™ solution

0.1 M in toluene

Synonym(e):

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2-difluoro-4-imidazoline

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H36F2N2
Molekulargewicht:
426.58
MDL-Nummer:
MFCD22377831
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
329768478
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

100

Konzentration

0.1 M in toluene

Dichte

0.865 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C27H36F2N2/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)30-15-16-31(27(30,28)29)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8/h9-20H,1-8H3

InChIKey

FQXXWTOSPDVNSG-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Facile deoxyfluorination of phenols without preactivation (), along with highly chemoselective deoxyfluorination of highly functionalized late-stage intermediates ().

Rechtliche Hinweise

PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

900456

AlkylFluor

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

39.2 °F

Flammpunkt (°C)

4 °C

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

AlPhos

Sigma-Aldrich

799718

AlPhos

Filippo Sladojevich et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(7), 2470-2473 (2013-02-13)
An operationally simple protocol for the selective deoxyfluorination of structurally complex alcohols is presented. Several fluorinated derivatives of natural products and pharmaceuticals have been prepared to showcase the potential of the method for late-stage diversification and its functional group compatibility.
Pingping Tang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(30), 11482-11484 (2011-07-09)
An operationally simple ipso fluorination of phenols with a new deoxyfluorination reagent is presented.

Artikel

PhenoFluor™ Solution for Convenient, One-step Deoxyfluorination

The functional-group-tolerant, one-step conversion of phenols to aryl fluorides is a highly desirable process. PhenoFluor™ solution, provides straightforward method to fluorinate alcohol and phenols without preactivation and regioselectively fluorinate highly functionalized late-stage intermediates.

Verwandter Inhalt

Ritter Group – Professor Product Portal

The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.