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Sigma-Aldrich

QuadraPure® TU

macroporous, 400-600 μm particle size

Synonym(e):

QuadraPure® Thioharnstoff

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD07785601
UNSPSC-Code:
12163800
PubChem Substanz-ID:
329760071
NACRES:
NA.22

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
reagent type: chelator

Partikelgröße

400-600 μm

Allgemeine Beschreibung

QuadraPure® TU ist ein Metallscavengerharz auf Thioharnstoffbasis, das eingesetzt werden kann, um Metallkontaminationen während der pharmazeutischen oder feinchemischen Verarbeitung zu verhindern.

Anwendung

Reaxa Technology
Metallscavenger: Pd, Pt, Ru, Rh, Au, Ag, Cu, Hg, Pb, Cd, Ni, Co, Fe, V, Zn
QuadraPure® TU wird verwendet, um die Farbe, die aufgrund der Auswaschung von Kupferspezies während der Kupfer(I)-vermittelten 1,2,3-Triazolbildung mittels [3+2]-Cycloaddition von Acetylenverbindungen mit Aziden auftritt, aus der Lösung zu entfernen. Es wird auch als Modifikator für Kohlenstoffpasten zur Entwicklung von QuadraPure® TU-Rückstand-funktionalisierten, harzmodifizierten Kohlenstoffpastenelektroden („TUR-CPE“) zur Bestimmung von Pb(II)-Ionen verwendet.
Andere Anwendungen sind das Entfernen von Metallionen wie Kupfer und Palladium, die während Kupplungsreaktionen mit kontinuierlichem Fluss herauslösen.

Rechtliche Hinweise

QuadraPure is a registered trademark of Johnson Matthey Finland Oy

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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[3+ 2] Cycloaddition of acetylenes with azides to give 1, 4-disubstituted 1, 2, 3-triazoles in a modular flow reactor.
Smith CD, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5(10), 1559-1561 (2007)
Nikzad Nikbin, et al.
Organic Process Research & Development, 11, 458-462 (2007)
Paolo Tosatti et al.
The Journal of organic chemistry, 76(13), 5495-5501 (2011-05-14)
The sequential use of Cu-catalyzed asymmetric allylic alkylation, olefin cross-metathesis, and Ir-catalyzed asymmetric allylic amination allows the concise, stereodivergent synthesis of complex chiral amines with complete regiocontrol and good diastereoselectivity, exemplified by the synthesis of a pair of diastereoisomeric unnatural
Functionalised resin-modified carbon paste sensor for the voltammetric determination of Pb (II) within a wide concentration range.
Mikysek T, et al.
Electrochemical Communications, 10(2), 242-245 (2008)
Michael J. Girgis, et al.
Organic Process Research & Development, 12, 1209-1217 (2008)
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