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SRP5106

Sigma-Aldrich

p18INK4C, GST tagged human

recombinant, expressed in E. coli, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Sinonimo/i:

CDKN2C, INK4C, p18, p18-INK4C

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

Ricombinante

expressed in E. coli

Saggio

≥70% (SDS-PAGE)

Forma fisica

buffered aqueous glycerol solution

PM

~42 kDa

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Informazioni sul gene

human ... CDKN2C(1031)

Descrizione generale

p18INK4C is a member of the INK4 family of proteins that regulate the G1 to S cell cycle transition by binding to and inhibiting the pRb kinase activity of cyclin-dependent kinases 4 and 6. Mutation of p18INK4C impairs B-cell terminal differentiation and confers increased susceptibility to tumor development. p18INK4C can function as a tumor suppressor gene in Hodgkins lymphoma and its inactivation may contribute to the cell cycle deregulation and defective terminal differentiation characteristic of the Reed-Sternberg cells.

Stato fisico

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Nota sulla preparazione

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Ravichandran N Venkataramani et al.
The Journal of biological chemistry, 277(50), 48827-48833 (2002-10-09)
p18(INK4c) is a member of the INK4 family of proteins that regulate the G(1) to S cell cycle transition by binding to and inhibiting the pRb kinase activity of cyclin-dependent kinases 4 and 6. The p16(INK4a) member of the INK4
Abel Sánchez-Aguilera et al.
Blood, 103(6), 2351-2357 (2003-12-03)
p18INK4c is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor that interferes with the Rb-kinase activity of CDK6/CDK4. Disruption of p18INK4c in mice impairs B-cell terminal differentiation and confers increased susceptibility to tumor development; however, alterations of p18INK4c in human tumors have rarely

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