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PZ0242

Sigma-Aldrich

PF-06658607

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-(3-ethynylphenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one, Ibrutinib-yne, Probe 4

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H24N6O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
464.52
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

room temp

Applicazioni

PF-06658607 has been used to evaluate the proteome-wide selectivity of covalent kinase inhibitors.

Azioni biochim/fisiol

PF-06658607 is an alkynylated irreversible Brutons tyrosine kinase (BTK) inhibitor that covalently reacts with active-site cysteine residues in the ATP binding pocket. PF-06658607 has been used as a probe for proteomic analysis to identify off-target binding substrates. The alkyne moiety allows for addition of an azide-based detection probe via copper-catalyzed click chemistry methods.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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5-Fluorouracil

Bryan R Lanning et al.
Nature chemical biology, 10(9), 760-767 (2014-07-21)
Kinases are principal components of signal transduction pathways and the focus of intense basic and drug discovery research. Irreversible inhibitors that covalently modify non-catalytic cysteines in kinase active sites have emerged as valuable probes and approved drugs. Many protein classes

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