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PZ0211

Sigma-Aldrich

PF-4778574

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N-[(3R,4S)-3-[4-(5-Cyano-2-thienyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-propanesulfonamide, N-{(3R,4S)-3-[4-(5-Cyano-2-thienyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}propane-2-sulfonamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H22N2O3S2
Numero CAS:
Peso molecolare:
390.52
Codice UNSPSC:
41106609
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

room temp

InChI

1S/C19H22N2O3S2/c1-13(2)26(22,23)21-18-9-10-24-12-17(18)14-3-5-15(6-4-14)19-8-7-16(11-20)25-19/h3-8,13,17-18,21H,9-10,12H2,1-2H3/t17-,18+/m1/s1
FFAGHPLLBXWCSF-MSOLQXFVSA-N

Applicazioni

PF-4778574 may be used as a potentiator of the α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptor (AMPAR) in rat cortical neurons.

Azioni biochim/fisiol

PF-4778574 is a potent AMPA receptor positive allosteric modulator (PAM) that has been shown to enhance cognition in animal models.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Christopher L Shaffer et al.
Neuropharmacology, 153, 73-81 (2019-04-25)
Ketamine is a rapid-onset antidepressant whose efficacy long outlasts its pharmacokinetics. Multiple studies suggest ketamine's antidepressant effects require increased α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR)-dependent currents, which have recently been exclusively attributed to its N-methyl-d-aspartate receptor-inactive metabolite (2R,6R)-hydroxynorketamine ((2R,6R)-HNK). To investigate this
Renad Jabarin et al.
Translational psychiatry, 11(1), 234-234 (2021-04-24)
In this study we tested the hypothesis that pharmacological modulation of glutamatergic neurotransmission could rescue behavioral deficits exhibited by mice carrying a specific mutation in the Iqsec2 gene. The IQSEC2 protein plays a key role in glutamatergic synapses and mutations

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