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EMU051691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Hspa5

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

AGCGACAAGCAACCAAAGATGCTGGCACTATTGCTGGACTGAATGTCATGAGGATCATCAATGAGCCTACAGCAGCTGCTATTGCATATGGCCTGGATAAGAGAGAGGGAGAGAAGAACATCCTTGTGTTTGACCTGGGTGGCGGCACCTTCGATGTGTCTCTTCTCACCATTGACAATGGTGTCTTTGAAGTGGTGGCCACTAATGGAGATACTCACCTGGGTGGGGAAGACTTTGATCAGCGGGTCATGGAACACTTCATCAAGTTGTACAAAAAGAAAACTGGTAAAGATGTTAGGAAAGACAACAGAGCTGTGCAGAAACTCCGGCGTGAGGTAGAAAAGGCTAAGAGAGCCTTGTCTTCTCAGCATCAAGCAAGGATTGAAATTGAGTCCTTCTTCGAAGGAGAAGACTTCTCAGAGACCCTTACTCGGGCCAAATTTGA

N° accesso Ensembl | topo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Xia Jiang et al.
Oncology reports, 32(6), 2343-2348 (2014-10-22)
The present study examined the expression of glucose‑regulated protein 78 (GRP78/Bip) in human pancreatic cancer cell lines and the effect of knockdown of GRP78 on the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). Human pancreatic cancer cell lines (KP-2, MIAPaCa-2, Panc-1 and
Han Na Suh et al.
Journal of cellular physiology, 229(10), 1557-1568 (2014-03-05)
The aim of this study is to determine whether GlcN could recover the endoplasmic reticulum (ER) stress-induced dysfunction of Na(+) /glucose cotransporter (SGLT) in renal proximal tubule cells (PTCs) under hypoxia. With the rabbit model, the renal ischemia induced tubulointerstitial

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