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EHU036101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human STAT2

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

AAGACCAGAACTGGCAGGAAGCTGCACTTGGGAGTGATGATTCCAAGGCTACCATGCTATTCTTCCACTTCTTGGATCAGCTGAACTATGAGTGTGGCCGTTGCAGCCAGGACCCAGAGTCCTTGTTGCTGCAGCACAATTTGCGGAAATTCTGCCGGGACATTCAGCCCTTTTCCCAGGATCCTACCCAGTTGGCTGAGATGATCTTTAACCTCCTTCTGGAAGAAAAAAGAATTTTGATCCAGGCTCAGAGGGCCCAATTGGAACAAGGAGAGCCAGTTCTCGAAACACCTGTGGAGAGCCAGCAACATGAGATTGAATCCCGGATCCTGGATTTAAGGGCTATGATGGAGAAGCTGGTAAAATCCATCAGCCAACTGAAAGACCAGCAGGATGTCTTCTGCTTCCGA

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000170581

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... STAT2(6773) , STAT2(6773)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Guanming Wang et al.
The Journal of biological chemistry, 294(50), 18969-18979 (2019-10-17)
Cytoplasmic dsRNA is recognized by RNA helicase RIG-I (RIG-I) and melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5), triggering induction of the innate immune response via the mitochondrial antiviral signaling protein (MAVS). In contrast, extracellular dsRNA is internalized into endosomes and recognized by
Adriana Forero et al.
Immunity, 51(3), 451-464 (2019-09-01)
Type I and III interferons (IFNs) activate similar downstream signaling cascades, but unlike type I IFNs, type III IFNs (IFNλ) do not elicit strong inflammatory responses in vivo. Here, we examined the molecular mechanisms underlying this disparity. Type I and III

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