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D041

Sigma-Aldrich

S(+)-Propylnorapomorphine hydrochloride

solid

Sinonimo/i:

S(+)-NPA hydrochloride, S(+)10,11-Dihydroxy-N-n-propylnoraporphine hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H21NO2 · HCl
Numero CAS:
79703-31-4
Peso molecolare:
331.84
Numero MDL:
MFCD00069246
Codice UNSPSC:
12352210
ID PubChem:
24893232
NACRES:
NA.77

Forma fisica

solid

Livello qualitativo

100

Colore

off-white

Solubilità

H2O: moderately soluble
ethanol: soluble (Solutions should be freshly prepared.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl.[H][C@@]12Cc3ccc(O)c(O)c3-c4cccc(CCN1CCC)c24

InChI

1S/C19H21NO2.ClH/c1-2-9-20-10-8-12-4-3-5-14-17(12)15(20)11-13-6-7-16(21)19(22)18(13)14;/h3-7,15,21-22H,2,8-11H2,1H3;1H/t15-;/m0./s1
PCOQOGIDTIFQAM-RSAXXLAASA-N

Descrizione generale

Dissolve in oxygen-free boiled water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidant. Solutions should be freshly prepared.

Azioni biochim/fisiol

Limbic-selective dopamine antagonist.

Avvertenza

Store tightly sealed at 4 °C; subject to rapid oxidation. Packed under argon; reseal bottle under argon or nitrogen to maximize stability.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H336

Classi di pericolo

STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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R F Cox et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 247(1), 355-362 (1988-10-01)
Prompted by conflicting reports of both agonist and antagonist properties of the S-(+)-enantiomer of the potent dopamine agonist R-(-)-N-n-propylnorapomorphine (NPA), we carried out extracellular, single unit recording studies to compare the effects of both enantiomers on substantia nigra and ventral
J L Neumeyer et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(4), 516-521 (1983-04-01)
The enantiomers [(S)-(+) and (R)-(-)] of N-n-propylnorapomorphine (NPA) were synthesized. (R)-NPA was obtained by the acid-catalyzed rearrangement of N-n-propylnormorphine. (R)-NPA also was converted to (RS)-N-n-propylnorapomorphine dimethyl ether by dehydrogenation of the 10,11-O,O'-dimethyl ether of (R)-NPA with 10% palladium on carbon

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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