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Sigma-Aldrich

Apolipoprotein C-I from human plasma

≥95% (SDS-PAGE), lyophilized powder

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About This Item

Numero CAS:
2235444-72-9
Numero MDL:
MFCD00162928
Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77

Origine biologica

human

Livello qualitativo

200

Saggio

≥95% (SDS-PAGE)

Forma fisica

lyophilized powder

PM

average mol wt 6.6 kDa

tecniche

inhibition assay: suitable

N° accesso UniProt

P02654

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... APOC1(341)

Descrizione generale

Very low density lipoprotein.

Applicazioni

Apolipoprotein C-1 directly interferes with fatty acid uptake and is a major plasma inhibitor of cholesterol ester transfer protein. Apolipoprotein C-I has been used to develop a quantitative strategy, named secretome-derived isotopic tag (SDIT), to concurrently identify and quantify the adipocyte-secreted plasma proteins from normal and high-fat-diet (HFD) induced obese mice.

Azioni biochim/fisiol

Interferes directly with fatty acid uptake and is the major plasma inhibitor of cholesterol ester transfer protein.

Stato fisico

Lyophilized from 10 mM NH4HCO3, pH 7.5

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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The Biochemical journal, 178(2), 455-466 (1979-02-15)
1. The work reported was designed to provide quantitative information about the capacity of the extrahepatic tissues of the rat to degrade injected VLD lipoproteins (very-low-density lipoproteins, d less than 1.006) to LD lipoproteins (low-density lipoproteins, d 1.006--1.063) and to
Rong-Xia Li et al.
Journal of proteome research, 11(5), 2851-2862 (2012-03-13)
We developed a quantitative strategy, named secretome-derived isotopic tag (SDIT), to concurrently identify and quantify the adipocyte-secreted plasma proteins from normal and high-fat-diet (HFD) induced obese mice, based on the application of isotope-labeled secreted proteins from cultured mouse adipocytes as
Nathan L Meyers et al.
Biochemistry, 51(6), 1238-1248 (2012-01-24)
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