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A3765

Sigma-Aldrich

N-(p-Aminophenyl)oxamic acid–Agarose

saline suspension

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About This Item

Numero MDL:
Codice UNSPSC:
23151817
NACRES:
NA.56

Forma fisica

saline suspension

Livello qualitativo

Matrice

cross-linked 4% beaded agarose

Attivazione matrice

cyanogen bromide

Gruppi immobilizzati alla matrice

amino

Braccio spaziatore

20 atoms

Capacità

≥37 units/mL binding capacity (neuraminidase (N2876, 4MU-NANA substrate))

Temperatura di conservazione

2-8°C

Applicazioni

N-(p-Aminophenyl)oxamic acid agarose is used in affinity chromatography, protein chromatography and in specialty resins. N-(p-Aminophenyl)oxamic acid has been used in studies characterizing sialidase, neuraminidase, β-N-acetylhexosaminidases and β-galactosidase.

Stato fisico

Suspension in 0.1 M NaCl containing preservative

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T Kiyohara et al.
Journal of biochemistry, 80(1), 9-17 (1976-07-01)
Three beta-N-acetylhexosaminidases [EC 3.2.1.52] and one beta-galactosidase [EC 3.2.1.23] were purified from the culture filtrate of streptococcus 6646 group K by a combination of column chromatographies on p-aminophenyl beta-D-thiogalactopyranoside-substituted Sepharose and N-(paminophenyl)oxamic acid-substituted Sepharose. These beta-N-acetylhexosaminidases showed optimal activities between
X G Chen et al.
European journal of biochemistry, 221(2), 655-664 (1994-04-15)
Sialidase activities of rabbit blood cells and serum were measured. The leucocyte particulate fraction showed the highest specific activity of sialidase towards mixed gangliosides and sialyllactose, and the cytosolic fraction showed for fetuin. Predominant sialidase activity in the blood was
A Varki et al.
The Journal of biological chemistry, 258(20), 12465-12471 (1983-10-25)
The naturally occurring sialic acids can have different types of N- and O-substitutions, resulting in more than 20 known isomers and compounds. Most methods for the detailed study of these various sialic acids require that the molecules be first released

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