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Sigma-Aldrich

Carbon disulfide

ReagentPlus®, purified by redistillation, ≥99.9%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
CS2
Numero CAS:
75-15-0
Peso molecolare:
76.14
Beilstein:
1098293
Numero CE:
200-843-6
Numero MDL:
MFCD00011321
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329756227
NACRES:
NA.21

Densità del vapore

2.67 (vs air)

Tensione di vapore

5.83 psi

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

≥99.9%

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

212 °F

Purificato mediante

redistillation

Limite di esplosione

50 %

Impurezze

≤0.03% (water)
≤1.5 ppm hydrogen sulfide
≤2.5 ppm sulfur dioxide
<100 ppb benzene (No single impurity > 100 ppb, measured as benzene)
<500 ppb total hydrocarbon content

Colore

APHA: ≤10

Indice di rifrazione

n20/D 1.627 (lit.)

P. eboll.

46 °C (lit.)

Punto di fusione

−112-−111 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: miscible(lit.)
benzene: miscible(lit.)

Densità

1.266 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

S=C=S

InChI

1S/CS2/c2-1-3
QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Carbon disulfide is a toxic, highly volatile, flammable liquid with low ignition temperature. It can be synthesized by reacting hydrocarbon gas with sulfur. It is an important raw material for preparing viscose rayon and cellophane film. It shows fat solvent property. CS2 in water assists the peptide bond formation in amino acids.

Applicazioni

Carbon disulfide may be used in the xanthogenation of cellulose and in the synthesis of poly(ethylene trithiocarbonate).
Suitable for industrial hygiene analysis

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H315,H319,H332,H361fd,H372

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Organi bersaglio

Peripheral nervous system,Central nervous system,Cardio-vascular system,Eyes

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

-22.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-30 °C - closed cup

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Luke J Leman et al.
Astrobiology, 15(9), 709-716 (2015-08-27)
Demonstrating plausible nonenzymatic polymerization mechanisms for prebiotic monomers represents a fundamental goal in prebiotic chemistry. While a great deal is now known about the potentially prebiotic synthesis of amino acids, our understanding of abiogenic polymerization processes to form polypeptides is
Copolymerization of ethylene sulfide and carbon disulfide.
Soga K, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 14(3), 677-684 (1976)
Xanthogenation of lignocarbohydrates by carbon disulfide.
Efanov MV and Pershina LA.
Chemistry of Natural Compounds, 38(1), 90-94 (2002)
Carbon Disulfide.
Smith DE and Timmerman RW.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Mark B van Eldijk et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(71), 7770-7772 (2013-06-19)
CS2 hydrolase, a zinc-dependent enzyme that converts carbon disulfide to carbon dioxide and hydrogen sulfide, exists as a mixture of octameric ring and hexadecameric catenane forms in solution. A combination of size exclusion chromatography, multi-angle laser light scattering, and mass
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