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04151

Supelco

Diethyl malonate

analytical standard

Sinonimo/i:

Malonic acid diethyl ester

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About This Item

Formula condensata:
CH2(COOC2H5)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
160.17
Beilstein:
774687
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
85151701
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Livello qualitativo

Densità del vapore

5.52 (vs air)

Tensione di vapore

1 mmHg ( 40 °C)

Saggio

≥99.0% (GC)

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

Impurezze

≤0.5% water

Indice di rifrazione

n20/D 1.412-1.416
n20/D 1.413 (lit.)

P. eboll.

199 °C (lit.)

Punto di fusione

−51-−50 °C (lit.)

Densità

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

Stringa SMILE

CCOC(=O)CC(=O)OCC

InChI

1S/C7H12O4/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2/h3-5H2,1-2H3
IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

199.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

93 °C - closed cup


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D Timothy Anstine et al.
Monatshefte fur chemie, 145(7), 1117-1135 (2014-08-12)
Three new linear pentapyrrole rubinoid analogs: 2,3,7,8,17,18,22,23-octamethyl-12,13-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione and 2,3,8,12,13,17,22,23-octamethyl-7,18-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,26,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione, and its 7,18-dihexanoic acid analog were synthesized, respectively, from 2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-2-one, from 2,3,8-trimethyl-7-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-(10H)-dipyrrinone, and 2,3,8-trimethyl-7-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]-(10H)-dipyrrinone. 13C NMR and 1H NMR measurements in (CD3)2SO confirmed the pentapyrrole structures, while 1H NMR data indicate
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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