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8.52352

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-Fmoc-Abu(3-N3)-OH

Novabiochem®

Sinonimo/i:

(2S,3S)-Fmoc-Abu(3-N3)-OH, (2S,3S)-2-(Fmoc-amino)-3-azidobutanoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H18N4O4
Numero CAS:
131669-42-6
Peso molecolare:
366.37
Codice UNSPSC:
12352209

Livello qualitativo

200

Nome Commerciale

Novabiochem®

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Produttore/marchio commerciale

Novabiochem®

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

azide

Temperatura di conservazione

15-25°C

Categorie correlate

Descrizione generale

A useful tool for the synthesis of branched, side-chain modified, cyclic peptides and peptide tools for click chemistry. The side-chain azido group is completely stable to piperidine and TFA, but can be readily converted to an amine on the solid phase or in solution by reduction with thiols [1] or phosphines [2,3].

Associated Protocols and Technical Articles
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references

[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett.,3, 781.
[3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org.Lett., 10, 5243.

Risultati analitici

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Note legali

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

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Articoli

Selecting Orthogonal Building Blocks

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

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