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420351

Sigma-Aldrich

ICMT Inhibitor II, FTPAT

The ICMT Inhibitor II, FTPAT controls the biological activity of ICMT.

Sinonimo/i:

ICMT Inhibitor II, FTPAT, ( E)-methyl-3-((5-(4-(2-((1,1ʹ-biphenyl]-4-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)thio)propanoate, (E)-methyl-3-((5-(4-(2-((1,1ʹ-biphenyl]-4-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)thio)propanoate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H31N3O2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
449.61
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

white

Solubilità

DMSO: 50 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(OC)CCSC/C=C(C)/CCN1N=NC(CCC2=CC=C(C3=CC=CC=C3)C=C2)=C1

Descrizione generale

A cell-permeable triazolo-farnesylthiopropanoate compound that acts as a potent, reversible, and isoprenyl mimetic competitive inhibitor of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase activity (ICMT; IC50 = 800 nM; Ki = 400 nM). Shown to prevent K-Ras membrane localization in GFP-K-Ras transfected Jurkat T-cells. Exhibits selective toxicity towards wt-Icmt+/+ mouse embryonic fibroblasts (MEFs) over Icmt-/- MEFs (IC50 = 33 and >100 µM). Also shown to arrest the proliferation of PaTu-8902, a highly metastatic pancreatic cancer cells (IC50 = 8 µM).

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Altre note

Bergman, J.A., et al. 2012. ACS Med. Chem. Lett.3, 15.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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