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1.04907

Supelco

Bromuro di Potassio

for IR spectroscopy Uvasol®

Sinonimo/i:

Bromuro di potassio, Sale di Potassio dell’acido Bromidrico

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
BrK
Numero CAS:
Peso molecolare:
119.00
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352302
Numero indice EU:
231-830-3
NACRES:
NA.03

Tensione di vapore

1.3 hPa ( 795 °C)

Livello qualitativo

Forma fisica

solid

Potenza

>2000 mg/kg LD50, oral (Rat)

tecniche

IR spectroscopy: suitable

pH

5.5-8.5 (20 °C, 50 g/L in H2O)

P. eboll.

1435 °C/1013 hPa

Punto di fusione

730 °C

Solubilità

water: soluble (119 g/l at 20 °C (68 °F))

Densità

2.75 g/cm3 at 20 °C

Densità bulk

900‑1000 kg/m3

applicazioni

general analytical

Temperatura di conservazione

2-30°C

Stringa SMILE

[K+].[Br-]

InChI

1S/BrH.K/h1H;/q;+1/p-1
IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M

Descrizione generale

Il bromuro di potassio è trasparente dal vicino UV all′IR fino alle lunghezze d′onda del lontano infrarosso. Nella spettroscopia IR campioni solidi difficili da fondere o dissolvere in solventi trasparenti all′IR vengono analizzati incorporati in cristalli di bromuro di potassio pressandoli in una pastiglia. Il bromuro di potassio usato in questa procedura deve essere puro. Il bromuro di potassio Uvasol è costituito di particelle di dimensione media 150 μm. È sufficiente per la preparazione di pastiglie perfettamente trasparenti senza bisogno di un pre-trattamento accompagnato dal rischio di contaminazione. Si mantiene in forma pulverulenta per anni se conservato in modo da non venire in contatto con l′umidità dell′aria. L′idoneità per l′impiego in pastiglie pressate è controllata con uno speciale test applicativo e la sua purezza chimica accertata dall′analisi dello spettro completo FT-IR.

Applicazioni


  • Un metodo per l'isolamento della lipoproteina (a) da un piccolo volume di plasma, con applicazioni per la ricerca clinica. Questo studio presenta un metodo per isolare la lipoproteina (a) utilizzando il bromuro di potassio, di significativa rilevanza per le applicazioni analitiche nella ricerca clinica. La precisione del metodo ne aumenta la potenziale utilità nella diagnostica clinica (Mueller et al., 2022).

  • Incertezza di misura di compresse contenenti lattasi analizzate con FTIR. La ricerca valuta l'incertezza nella misurazione della lattasi in compresse utilizzando la spettroscopia infrarossa con trasformata di Fourier (FTIR) con bromuro di potassio. Lo studio evidenzia l'importanza del composto per migliorare l'accuratezza delle misure nelle analisi farmaceutiche (Paakkunainen et al., 2014).

  • Complesso di osso-vanadio(IV) supportato da MCM-41: un catalizzatore eterogeneo altamente selettivo per la bromurazione di composti idrossi-aromatici in acqua. Lo studio sviluppa l'uso del bromuro di potassio per sintetizzare un catalizzatore eterogeneo, mostrandone l'applicazione in reazioni di bromurazione selettiva, cruciali per lo sviluppo di processi di sintesi chimica efficienti (Bhunia et al., 2011).

  • Proteomica e lipidi delle lipoproteine isolate a basse concentrazioni di sale in D2O/saccarosio o in KBr. La ricerca studia i profili proteomici e lipidici delle lipoproteine isolate con il bromuro di potassio, sottolineando il suo ruolo nel migliorare la risoluzione e l'accuratezza degli studi di lipidomica in biochimica (Ståhlman et al., 2008).

  • Determinazione a goccia singola e a livello di nanogrammi del solfito (SO3(2-)) in campioni di bevande alcoliche e non alcoliche basata sull'analisi spettroscopica all'infrarosso in riflettanza diffusa in trasformata di Fourier (DRS-FTIR) su matrice di KBr. L'articolo evidenzia l'uso innovativo del bromuro di potassio nell'analisi dei livelli di solfito nelle bevande, mostrandone l'utilità nel controllo di qualità di alimenti e bevande (Verma et al., 2007).

Linkage

Sostituisce: PX1378

Risultati analitici

Test applicativo: conforme
Assorbanza (pastiglia pressata da 2g di 0,5 cm di spessore) (Acqua; 3775-3050/1760-1520 cm⁻¹): ≤ 0,15
Assorbanza (pastiglia pressata da 2g di 0,5 cm di spessore) (gruppi CH; 3050-2750 cm⁻¹): ≤ 0,004
Assorbanza (pastiglia pressata da 2g di 0,5 cm di spessore) (altri gruppi ; 4000-400 cm⁻¹): ≤ 0,020
Granulometria (D10): ≤ 100 µm
Granulometria (d50): ≤ 200 µm
Granulometria (D90): ≤ 500 µm

Altre note

Esplorate i diversi accessori e le attrezzature per la sicurezza in laboratorio per una manipolazione sicura dei solventi che vi consenta di aumentare il livello di sicurezza fin dal primo utilizzo.

Note legali

UVASOL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Protocolli

Aripiprazole is an atypical antipsychotic and a partial dopamine agonist. It is primarily used in the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, tic disorders, and irritability associated with autism. Aripiprazole was first approved by the U.S. Food and DrugAdministration in November 2002 for schizophrenia and by the European Medicines Agency in June 2004 for acute manic and mixed episodes associated with bipolar disorder.

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