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Merck
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ALD00400

Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-iodobenzoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H4ClIO2
Numero CAS:
13420-63-8
Peso molecolare:
282.46
Numero MDL:
MFCD06808823
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329772665
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Stringa SMILE

OC(C1=C(Cl)C=CC=C1I)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
KNWHWEKCHWFXFZ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

The following building block was synthesized via a C-H activation method developed by Yu and coworkers. The method was incorporated using the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806) and I2 as the sole oxidant for ortho-iodination from the corresponding benzoic acid derivative.

Altre note

Iodination Method Eases Route To Radiolabeled Drugs

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Xiao-Chen Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(28), 10326-10329 (2013-07-11)
Pd-catalyzed ortho-C-H iodination directed by a weakly coordinating amide auxiliary using I2 as the sole oxidant was developed. This reaction is compatible with a wide range of heterocycles including pyridines, imidazoles, oxazoles, thiazoles, isoxazoles, and pyrazoles.

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