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Sigma-Aldrich

6′-Methoxy-2′-acetonaphthone

98%

Sinonimo/i:

1-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)ethanone, 2-Acetyl-6-methoxynaphthalene, NSC 105564

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About This Item

Formula condensata:
CH3OC10H6COCH3
Numero CAS:
3900-45-6
Peso molecolare:
200.23
Numero CE:
223-453-8
Numero MDL:
MFCD00021643
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24864781
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

107-109 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccc2cc(ccc2c1)C(C)=O

InChI

1S/C13H12O2/c1-9(14)10-3-4-12-8-13(15-2)6-5-11(12)7-10/h3-8H,1-2H3
GGWCZBGAIGGTDA-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

6′-Methoxy-2′-acetonaphthone (6-methoxy-2-naphthylacetic acid ) is metabolite of nabumetone, a phototoxic nonsteroidal antiinflammatory drug.1
6′-Methoxy-2′-acetonaphthone is suitable for use in the synthesis of 6-methoxy-2-naphthylacetic acid. It may be used in the preparation of fluorogenic aldol sensors.

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H411

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Photochemistry and photobiology, 71(2), 173-177 (2000-02-25)
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M Nobilis et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 32(4-5), 641-656 (2003-08-06)
The disposition of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) nabumetone after a single oral dose administration of nabumetone tablets to humans and minipigs was investigated. Nabumetone is a prodrug, which is metabolized in the organism to the principal pharmacodynamically active metabolite
B List et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(26), 15351-15355 (1998-12-23)
The synthesis of novel fluorogenic retro-aldol substrates for aldolase antibody 38C2 is described. These substrates are efficiently and specifically processed by antibody aldolases but not by natural cellular enzymes. Together, the fluorogenic substrates and antibody aldolases provide reporter gene systems

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