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Sigma-Aldrich

2,3-Dimethylanthraquinone

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H12O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
236.27
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

210-212 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cc2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2cc1C

InChI

1S/C16H12O2/c1-9-7-13-14(8-10(9)2)16(18)12-6-4-3-5-11(12)15(13)17/h3-8H,1-2H3
KIJPZYXCIHZVGP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,3-Dimethylanthraquinone is 2,3-dimethyl substituted anthraquinone and its synthesis has been reported. Electron transfer rate constants for the reaction between radical anions of 2,3-dimethylanthraquinone with benzyl bromide has been evaluated. The photoreactivity of 2,3-dimethylanthraquinone has been evaluated to investigate its usefulness as a photo-reagent for the analysis of ginsenosides using photoreduction fluorescence (PRF) detection method.

Applicazioni

2,3-Dimethylanthraquinone may be used as starting reagent in the regioselective synthesis of 6-amino-2,3-anthracenedimethanol.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

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Is samarium diiodide an inner-or outer-sphere electron donating agent?
Enem?rke RJ, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 4, 343-344 (1999)
Regioselective syntheses of 5-and 6-aminoanthracene-2, 3-dimethanol.
Sun S and Desper J.
Tetrahedron, 54(3), 411-422 (1998)
2, 3-Dimethylanthraquinone.
Allen CFH and Alan Bell.
Organic Syntheses, 37-37 (1942)
Photoreactivity of anthraquinones for the analysis of ginsenosides using photoreduction fluorescence detection-HPLC
Park MK, et al.
Archives of Pharmacal Research, 19(6), 562-565 (1996)

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