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Merck
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332518

Sigma-Aldrich

Dibenzo-30-crown-10

98%

Sinonimo/i:

2,3,17,18-Dibenzo-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decaoxacyclotriaconta-2,17-diene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C28H40O10
Numero CAS:
17455-25-3
Peso molecolare:
536.61
Beilstein:
1632489
Numero MDL:
MFCD00054624
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24859903
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

106-108 °C (lit.)

Stringa SMILE

C1COCCOc2ccccc2OCCOCCOCCOCCOc3ccccc3OCCOCCO1

InChI

1S/C28H40O10/c1-2-6-26-25(5-1)35-21-17-31-13-9-29-11-15-33-19-23-37-27-7-3-4-8-28(27)38-24-20-34-16-12-30-10-14-32-18-22-36-26/h1-8H,9-24H2
MXCSCGGRLMRZMF-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jia-Bin Guo et al.
Organic letters, 13(20), 5688-5691 (2011-10-04)
A triptycene-derived macrotricyclic host containing two dibenzo-[30]-crown-10 moieties forms stable 1:2 host-guest complexes with paraquat derivatives in both solution and the solid state, in which anion-π interactions between PF(6)(-) and the bipyridinium rings play an important role. Moreover, it was
Oana Buriac et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(16) (2020-08-23)
Platinum is a precious metal with many applications, such as: catalytic converters, laboratory equipment, electrical contacts and electrodes, digital thermometers, dentistry, and jewellery. Due to its broad usage, it is essential to recover it from waste solutions resulted out of
Ahmed Khudhair Hassan et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 11(1), 1028-1042 (2012-02-22)
Plasticised poly(vinyl chloride)-based membranes containing the ionophores (α-, β- and γ-cyclodextrins (CD), dibenzo-18-crown-6 (DB18C6) and dibenzo-30-crown-10 (DB30C10) were evaluated for their potentiometric response towards promethazine (PM) in a flow injection analysis (FIA) set-up. Good responses were obtained when β- and
Marko Marjanović et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(5), 1007-1018 (2007-02-16)
The present paper demonstrates the antiproliferative ability and structure-activity relationships (SAR) of 14 crown and aza-crown ether analogues on five tumor-cell types. The most active compounds were di-tert-butyldicyclohexano-18-crown-6 (3), which exhibited cytotoxicity in the submicromolar range, and di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 (5) (IC50

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