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Sigma-Aldrich

4-Isopropyl-3-methylphenol

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHC6H3(CH3)OH
Numero CAS:
3228-02-2
Peso molecolare:
150.22
Numero CE:
221-761-7
Numero MDL:
MFCD00010704
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24859017
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

crystals

Punto di fusione

111-114 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)c1ccc(O)cc1C

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)10-5-4-9(11)6-8(10)3/h4-7,11H,1-3H3
IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Nobuya Magori et al.
European journal of pharmacology, 819, 254-260 (2017-12-12)
Hinokitiol (β-thujaplicin) is a natural tropolone derivative contained in Chamaecyparis taiwanensis that has various actions including anti-inflammatory activities. Various plant-derived compounds inhibit compound action potentials (CAPs) in a manner dependent on the chemical structure of the compounds; however, the effects
Stuart J Lansdell et al.
Molecular pharmacology, 87(1), 87-95 (2014-10-24)
In common with other members of the Cys-loop family of pentameric ligand-gated ion channels, 5-hydroxytryptamine type 3 receptors (5-HT3Rs) are activated by the binding of a neurotransmitter to an extracellular orthosteric site, located at the interface of two adjacent receptor

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