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12050

Sigma-Aldrich

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt

≥95.0% (T)

Sinonimo/i:

2-Sulfobenzaldehyde sodium salt, Benzaldehyde-2-sulfonic acid sodium salt, Sodium 2-formyl-benzolsulfonate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H5NaO4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
208.17
Beilstein:
4040884
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥95.0% (T)

Forma fisica

solid

Solubilità

H2O: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

Stringa SMILE

[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H6O4S.Na/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)12(9,10)11;/h1-5H,(H,9,10,11);/q;+1/p-1
ADPUQRRLAAPXGT-UHFFFAOYSA-M

Descrizione generale

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt reacts with chitosan in the presence of sodium cyanoborohydride to yield N-benzyl derivatives.

Applicazioni

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt was used as precursor to test the ability of fungal strains for transformation of phenolic and non-phenolic precursors into stable and non-toxic dyes.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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NMR characterization of N-benzyl sulfonated derivatives of chitosan.
Crini G, et al.
Carbohydrate Polymers, 33(2), 145-151 (1997)
Jolanta Polak et al.
Microbial cell factories, 9, 51-51 (2010-07-06)
Chemical methods of producing dyes involve extreme temperatures and unsafe toxic compounds. Application of oxidizing enzymes obtained from fungal species, for example laccase, is an alternative to chemical synthesis of dyes. Laccase can be replaced by fungal biomass acting as

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