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Merck
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SAB1400187

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-NME2 antibody produced in mouse

clone 1D3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-MGC111212, Anti-NDPKB, Anti-NM23B, Anti-NM23H2, Anti-puf

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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

1D3, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human, mouse, rat

Technique(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG3κ

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... NME2(4831)

Description générale

Nucleoside diphosphate kinase (NDK) exists as a hexamer composed of ′A′ (encoded by NME1) and ′B′ (encoded by this gene) isoforms. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding the same isoform have been found for this gene. Co-transcription of this gene and the neighboring upstream gene (NME1) generates naturally-occurring transcripts (NME1-NME2) which encode a fusion protein comprised of sequence sharing identity with each individual gene product. (provided by RefSeq)

Immunogène

NME2 (NP_002503, 51 a.a. ~ 152 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
HYIDLKDRPFFPGLVKYMNSGPVVAMVWEGLNVVKTGRVMLGETNPADSKPGTIRGDFCIQVGRNIIHGSDSVKSAEKEISLWFKPEELVDYKSCAHDWVYE

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Rui Tang et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 33(10), 2336-2344 (2013-09-07)
Vascular remodeling as a result of smooth muscle cell (SMC) proliferation and neointima formation is a major medical challenge in cardiovascular intervention. However, antineointima drugs often indistinguishably block re-endothelialization, an essential step toward successful vascular repair, because of their nonspecific

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