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EHU106741

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RNASEH1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GACAAACCAAAGAGCGGAAATTCATGCAGCCTGCAAAGCCATTGAACAAGCAAAGACTCAAAACATCAATAAACTGGTTCTGTATACAGACAGTATGTTTACGATAAATGGTATAACTAACTGGGTTCAAGGTTGGAAGAAAAATGGGTGGAAGACAAGTGCAGGGAAAGAGGTGATCAACAAAGAGGACTTTGTGGCACTGGAGAGGCTTACCCAGGGGATGGACATTCAGTGGATGCATGTTCCTGGTCATTCGGGATTTATAGGCAATGAAGAAGCTGACAGATTAGCCAGAGAAGGAGCTAAACAATCGGAAGACTGAGCCATGTGACTTTAGTCCTTGGGAGAACTTGAGCCAGCGGCTGTCTTGCTGCCTGTACTTACTGGTGTGGAAAATAGCCTGCAGGTAGGACCATTGCAGTGATGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000171865

Numéro d'accès NCBI

NM_002936

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... RNASEH1(246243) , RNASEH1(246243)

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Shin-Ichiro Hori et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(2), 506-511 (2015-07-15)
Antisense oligonucleotides (ASOs) can suppress the expression of a target gene by cleaving pre-mRNA and/or mature mRNA via RNase H1. Following the initial endonucleolytic cleavage by RNase H1, the target RNAs are degraded by a mechanism that is poorly understood.
Matthias Groh et al.
PLoS genetics, 10(5), e1004318-e1004318 (2014-05-03)
Friedreich ataxia (FRDA) and Fragile X syndrome (FXS) are among 40 diseases associated with expansion of repeated sequences (TREDs). Although their molecular pathology is not well understood, formation of repressive chromatin and unusual DNA structures over repeat regions were proposed

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