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EHU036101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human STAT2

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

AAGACCAGAACTGGCAGGAAGCTGCACTTGGGAGTGATGATTCCAAGGCTACCATGCTATTCTTCCACTTCTTGGATCAGCTGAACTATGAGTGTGGCCGTTGCAGCCAGGACCCAGAGTCCTTGTTGCTGCAGCACAATTTGCGGAAATTCTGCCGGGACATTCAGCCCTTTTCCCAGGATCCTACCCAGTTGGCTGAGATGATCTTTAACCTCCTTCTGGAAGAAAAAAGAATTTTGATCCAGGCTCAGAGGGCCCAATTGGAACAAGGAGAGCCAGTTCTCGAAACACCTGTGGAGAGCCAGCAACATGAGATTGAATCCCGGATCCTGGATTTAAGGGCTATGATGGAGAAGCTGGTAAAATCCATCAGCCAACTGAAAGACCAGCAGGATGTCTTCTGCTTCCGA

Numéro d'accès Ensembl | humain

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Guanming Wang et al.
The Journal of biological chemistry, 294(50), 18969-18979 (2019-10-17)
Cytoplasmic dsRNA is recognized by RNA helicase RIG-I (RIG-I) and melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5), triggering induction of the innate immune response via the mitochondrial antiviral signaling protein (MAVS). In contrast, extracellular dsRNA is internalized into endosomes and recognized by
Adriana Forero et al.
Immunity, 51(3), 451-464 (2019-09-01)
Type I and III interferons (IFNs) activate similar downstream signaling cascades, but unlike type I IFNs, type III IFNs (IFNλ) do not elicit strong inflammatory responses in vivo. Here, we examined the molecular mechanisms underlying this disparity. Type I and III

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