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AV34378

Sigma-Aldrich

Anti-FHL1 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonyme(s) :

Anti-Four and a half LIM domains 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

32 kDa

Espèces réactives

human, bovine, sheep, mouse, dog, guinea pig, horse, rat

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FHL1(2273)

Catégories apparentées

Description générale

The previously assigned protein identifier Q6IB30 has been merged into Q13642. Full details can be found on the UniProt database.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human FHL1

Actions biochimiques/physiologiques

LIM proteins, named for ′LIN11, ISL1, and MEC3,′ are defined by the possession of a highly conserved double zinc finger motif called the LIM domain. FHL1 may play an important role during the early stages of skeletal muscle differentiation, specifically in alpha5beta1-integrin-mediated signaling pathways.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: YYCVDCYKNFVAKKCAGCKNPITGFGKGSSVVAYEGQSWHDYCFHCKKCS

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterised by early-onset joint contractures, progressive muscular weakness and wasting and late-onset cardiac disease. The more common X-linked recessive form of EDMD is caused by mutations in either EMD (encoding emerin) or FHL1 (encoding four
Mohammed Gagaoua et al.
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