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Sigma-Aldrich

Neoeriocitrin

~95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone-7-[2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside], Eriodictyol 7-neohesperidoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H32O15
Numéro CAS:
13241-32-2
Poids moléculaire :
596.53
Numéro Beilstein :
1696764
Numéro CE :
236-215-3
Numéro MDL:
MFCD00017474
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329763836
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

~95% (HPLC)

Forme

powder

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2Oc3cc(O)c4C(=O)C[C@H](Oc4c3)c5ccc(O)c(O)c5)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C27H32O15/c1-9-20(33)22(35)24(37)26(38-9)42-25-23(36)21(34)18(8-28)41-27(25)39-11-5-14(31)19-15(32)7-16(40-17(19)6-11)10-2-3-12(29)13(30)4-10/h2-6,9,16,18,20-31,33-37H,7-8H2,1H3/t9-,16-,18+,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27+/m0/s1

Clé InChI

OBKKEZLIABHSGY-DOYQYKRZSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Neoeriocitrin was one of several flavonoids that completely blocked the okadaic acid-induced inhibition of autophagy in cultured mouse hepatocytes. It is suggested as tool in the study of intracellular protein phosphorylation and as a potential protectant against pathological hyperphosphorylations.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Shufang Wang et al.
Journal of chromatography. A, 1348, 105-124 (2014-05-13)
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