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Sigma-Aldrich

Isobutyryl-L-carnitine

≥97.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(2R)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(2-methyl-1-oxopropoxy)-1-propanaminium inner salt, L-Carnitine isobutyryl ester, iC4-Carnitine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H21NO4
Numéro CAS:
25518-49-4
Poids moléculaire :
231.29
Numéro Beilstein :
4138517
Numéro MDL:
MFCD01674829
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329757668
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Isobutyryl-L-carnitine, ≥97.0% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -22±2°, c = 1 in H2O

Impuretés

≤10% water

Couleur

white

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[N+](C)(C)C[C@H](OC(C(C)C)=O)CC([O-])=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-8(2)11(15)16-9(6-10(13)14)7-12(3,4)5/h8-9H,6-7H2,1-5H3/t9-/m1/s1

Clé InChI

LRCNOZRCYBNMEP-SECBINFHSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Isobutyryl-L-carnitine is a product of the acyl-CoA dehydrogenases (ACADs), which are a group of mitochondrial enzymes involved in the metabolism of fatty acids or branched-chain amino acids.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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L Vallée et al.
European journal of pediatrics, 153(8), 598-603 (1994-08-01)
We describe on a 3-year-old child referred for evaluation and therapy of a cerebral vascular accident with residual hemiplegia and partial epilepsy. Metabolic investigations initially showed normal urinary organic acids as well as normal blood and urinary amino acids. Blood
N Sugiyama et al.
Acta paediatrica Japonica : Overseas edition, 32(4), 410-416 (1990-08-01)
A large quantity of propionylcarnitine in the urine of patients with propionic acidemia and methylmalonic aciduria was demonstrated. The amount excreted depended on the administered L-carnitine dose from 25 to 75 mg/kg/day. A high level of propionylcarnitine was also detected
M Fontaine et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 273(2), 161-170 (1998-07-10)
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D P Shalev et al.
Andrologia, 18(4), 368-375 (1986-07-01)
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K Matsumoto et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 216(1-2), 135-143 (1993-07-16)
An immobilized enzyme reactor, made up acylcarnitine hydrolase, carnitine dehydrogenase and diaphorase in sequence, was developed for the sensitive and selective determination of urinary free and individual acylcarnitines by a reversed-phase high-performance liquid chromatography. A 100-microliter urine sample was directly
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