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AB10418

Sigma-Aldrich

Anti-Puma BH3 domain Antibody

from rabbit

Synonyme(s) :

BCL2 binding component 3, Bcl-2 binding component 3, p53 up-regulated modulator of apoptosis

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

mouse

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NP_055232

Numéro d'accès UniProt

Q9BXH1

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

mouse ... Bbc3(170770)

Description générale

PUMA is one of the pro-apoptotic Bcl-2 family members including Bax and Noxa, which are also transcriptional targets of p53. The PUMA gene encodes two BH3 domain-containing proteins termed PUMA-a and PUMA-b. PUMA proteins bind Bcl-2, localize to the mitochondria, and induce cytochrome c release and apoptosis in response to p53. PUMA may be a direct mediator of p53-induced apoptosis

Spécificité

Other species have not been tested.
The antibody reacts with the 21 kDa Puma BH3 domain protein.

Immunogène

This antibody was developed against a synthetic peptide selected from the C-terminal region of human Puma.

Application

Anti-Puma BH3 domain Antibody is an antibody against Puma BH3 domain for use in WB.

Qualité

Western Blot Analysis: 1:250 dilution of this antibody detected Puma BH3 domain on mouse brain lysate.

Description de la cible

21 kDa

Forme physique

Format: Purified

Remarque sur l'analyse

Control
Western Blot : Mouse brain lysate

Autres remarques

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Bhargab Kalita et al.
PloS one, 11(12), e0168525-e0168525 (2016-12-31)
Development of an effective radio protector to minimise radiation-inflicted damages have largely failed owing to inherent toxicity of most of the agents examined so far. This study is centred towards delivering protection to lethally irradiated mice by pre-administration of a

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