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05-672

Sigma-Aldrich

Anti-dimethyl-Histone H4 (Lys20) Antibody, clone 6G7/H4

clone 6G7/H4, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

H4K20me2, Histone H4 (di methyl K20)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

6G7/H4, monoclonal

Espèces réactives

human, bovine, mouse, rat

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

NM_175054

Numéro d'accès UniProt

P62805

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

dimethylation (Lys20)

Informations sur le gène

bovine ... H4C1(617905)
human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)

Spécificité

methyl-Histone H4

Immunogène

peptide corresponding to amino acids 17-28 of human histone H4 (RHRdimKVLRDNIQGC) dimethylated on lysine 20.

Application

Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Histones
Use Anti-dimethyl-Histone H4 (Lys20) Antibody, clone 6G7/H4 (mouse monoclonal antibody) validated in IP, WB, IHC to detect dimethyl-Histone H4 (Lys20) also known as H4K20me2, Histone H4 (di methyl K20).

Qualité

routinely evaluated by immunoblot on HeLa acid extracts

Description de la cible

10kDa

Forme physique

Format: Purified
PBS
Protein G Chromatography

Stockage et stabilité

2 years at -20°C

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Kenichi Nishioka et al.
Molecular cell, 9(6), 1201-1213 (2002-06-28)
We have purified a human histone H4 lysine 20 methyltransferase and cloned the encoding gene, PR/SET07. A mutation in Drosophila pr-set7 is lethal: second instar larval death coincides with the loss of H4 lysine 20 methylation, indicating a fundamental role
RNF8- and RNF168-dependent degradation of KDM4A/JMJD2A triggers 53BP1 recruitment to DNA damage sites.
Frederick A Mallette,Francesca Mattiroli,Gaofeng Cui,Leah C Young,Michael J Hendzel et al.
The Embo Journal null
Ai-Shun Guo et al.
Molecular medicine reports, 14(5), 4613-4621 (2016-10-26)
The present study aimed to investigate the differential expression and clinical significance of histone methyltransferase G9a, histone H3K9me2 and histone H3K9me1 in human brain glioma and adjacent tissue samples. It also aimed to observe the effect and mechanism of BIX‑01294, as

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