05-157
Anticorps anti-MAP kinase 2/Erk2, clone 1B3B9
clone 1B3B9, Upstate®, from mouse
Synonyme(s) :
Extracellular signal-regulated kinase 2, MAP kinase 2, MAPK 2, Mitogen-activated protein kinase 2, extracellular signal-regulated kinase-2, mitogen-activated protein kinase 1, protein tyrosine kinase ERK2.
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
![[Val5]-Angiotensin II acetate salt hydrate ≥95% (HPLC), powder](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/301/478/c093dfb8-a891-46ac-b6a1-655b77da7c03/640/c093dfb8-a891-46ac-b6a1-655b77da7c03.png)
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
1B3B9, monoclonal
Espèces réactives
avian, mouse, human, rat
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2a
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... MAPKAPK2(9261)
mouse ... Mapkapk2(17164)
rat ... Mapkapk2(289014)
Catégories apparentées
Description générale
La protéine ERK2 est activée par MEK2, qui phosphoryle les résidus thréonine 183 et tyrosine 185 à proximité. ERK2 est une sérine/thréonine kinase qui phosphoryle MAP2 et la protéine basique de la myéline. Cette kinase est un composant proximal important de la voie des MAP kinases, impliquée dans la transmission des signaux provenant des facteurs de croissance, des neurotransmetteurs et des hormones à la surface des cellules et à destination des événements transcriptionnels se déroulant dans le noyau.
Spécificité
Cet anticorps reconnaît la MAP kinase codée par le gène mapk, Mr 42 kDa.
La réactivité croisée vis-à-vis des autres espèces n'est pas connue.
Immunogène
MAP kinase murine recombinante purifiée par HPLC. Clone 1B3B9
Application
Domaine de recherche
Signalisation
Signalisation
Immunoprécipitation :
4 μg d'un précédent lot ont permis d'immunoprécipiter de la MAP kinase 2/Erk2 à partir d'un lysat de cellules 3T3 de souris dans du tampon RIPA. Faire bouillir le lysat cellulaire et le laisser refroidir avant ajout de l'anticorps, car cet anticorps ne se fixe qu'à la MAP kinase dénaturée.
4 μg d'un précédent lot ont permis d'immunoprécipiter de la MAP kinase 2/Erk2 à partir d'un lysat de cellules 3T3 de souris dans du tampon RIPA. Faire bouillir le lysat cellulaire et le laisser refroidir avant ajout de l'anticorps, car cet anticorps ne se fixe qu'à la MAP kinase dénaturée.
L'anticorps anti-MAP kinase 2/Erk2, clone 1B3B9, est un anticorps dirigé contre la MAP kinase 2/Erk2 et destiné à l'IP et le WB.
Sous-domaine de recherche
MAP kinases
MAP kinases
Qualité
Évaluée en routine sur des lysats obtenus dans du tampon RIPA de cellules de carcinome A431 humain, des fibroblastes 3T3 de souris ou des cellules L6 de rat.
Analyse par western blotting :
0,5-2 µg/ml de ce lot ont permis de détecter la MAP kinase 2/Erk2 présente dans des lysats de cellules de carcinome A431 humain obtenus dans du tampon RIPA. Un précédent lot a permis de détecter la MAP kinase présente dans des fibroblastes 3T3 de souris et des cellules L6 de rat.
Analyse par western blotting :
0,5-2 µg/ml de ce lot ont permis de détecter la MAP kinase 2/Erk2 présente dans des lysats de cellules de carcinome A431 humain obtenus dans du tampon RIPA. Un précédent lot a permis de détecter la MAP kinase présente dans des fibroblastes 3T3 de souris et des cellules L6 de rat.
Description de la cible
42 kDa
Liaison
Remplace : 04-349
Forme physique
Chromatographie d'affinité avec protéine G
Format : Purifié
IgG2a monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant du PBS avec 0,05 % d'azoture de sodium. Conserver à l'état congelé à -20 °C, et éviter les cycles de congélation-décongélation.
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an à -20 ºC à partir de la date de réception.
Recommandations d'utilisation :
Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et les stocker à -20 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Recommandations d'utilisation :
Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et les stocker à -20 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Témoin positif (antigène) : Référence 12-301, lysat de cellules A431 non stimulées. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 µg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.
Témoin positif (antigène) : Référence 12-301, lysat de cellules A431 non stimulées. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 µg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Mitogen-activated protein kinase modulates ethanol inhibition of cell adhesion mediated by the L1 neural cell adhesion molecule.
Dou, X; Wilkemeyer, MF; Menkari, CE; Parnell, SE; Sulik, KK; Charness, ME
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Allelic variation of the ACCase gene and response to ACCase-inhibiting herbicides in pinoxaden-resistant Lolium spp.
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Reversion of Ras- and phosphatidylcholine-hydrolyzing phospholipase C-mediated transformation of NIH 3T3 cells by a dominant interfering mutant of protein kinase C lambda is accompanied by the loss of constitutive nuclear mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase activity.
Bjorkoy, G, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 272, 11557-11565 (1997)
Cytosolic phospholipase A2 is phosphorylated in collagen- and thrombin-stimulated human platelets independent of protein kinase C and mitogen-activated protein kinase.
Borsch-Haubold, A G, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 270, 25885-25892 (1995)
Y Ihara et al.
The Journal of biological chemistry, 272(15), 9629-9634 (1997-04-11)
beta-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase III (GnT-III: EC 2.4.1.144) is a pivotal glycosyltransferase which participates in branch formation by catalysis of the synthesis of a bisecting GlcNAc structure in N-glycans. These structures are thought to be one of the unique features of the N-glycans
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