Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

A38207

Sigma-Aldrich

2-Aminoacetophenone hydrochloride

99%

Synonyme(s) :

ω-Aminoacetophenone hydrochloride, Phenacylamine hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCH2NH2 · HCl
Numéro CAS:
5468-37-1
Poids moléculaire :
171.62
Numéro Beilstein :
3563173
Numéro CE :
226-787-2
Numéro MDL:
MFCD00012873
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890815
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

194 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.NCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO.ClH/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6,9H2;1H

Clé InChI

CVXGFPPAIUELDV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

[Anorexigenic activity of various derivatives of alpha-aminoacetophenone].
M S Sánchez et al.
Archivos de farmacologia y toxicologia, 5(3), 165-168 (1979-12-01)
M J Bossard et al.
The Journal of biological chemistry, 265(10), 5640-5647 (1990-04-05)
A mechanism for beta-chlorophenethylamine inhibition of dopamine beta-monooxygenase has been postulated in which bound alpha-aminoacetophenone is generated followed by an intramolecular redox reaction to yield a ketone-derived radical cation as the inhibitory species (Mangold, J.B., and Klinman, J.P. (1984) J.
Frank Sporkert et al.
Forensic science international, 133(1-2), 39-46 (2003-05-14)
A sensitive and reproducible method for the quantitative determination of cathinone (CTN), norpseudoephedrine (NPE, cathine) and norephedrine (NE) from hair was developed. The compounds were extracted for 4 hours with phosphate buffer pH 2.0, followed by a standard solid phase
J B Mangold et al.
The Journal of biological chemistry, 259(12), 7772-7779 (1984-06-25)
Functionalization of the beta-carbon of phenethylamines has been shown to produce a new class of substrate/inhibitor of dopamine beta-monooxygenase. Whereas both beta-hydroxy- and beta- chlorophenethylamine are converted to alpha-aminoacetophenone at comparable rates, only the latter conversion is accompanied by concomitant
Yasumasa Iwai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(3), 441-443 (2002-03-26)
The new coupling reaction of phenacylamines with silylstannane and lithium diisopropylamide (LDA) is reported. The treatment of a phenacylamine iodide 1 with (trimethylsilyl)tributylstannane (Me3SiSnBu3) and cesium fluoride (CsF) gave a dimerization product 2 having no iodine atom. Reaction of 1
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique