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901116

Sigma-Aldrich

trans-Bis(dicyclohexylphenylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

Synonyme(s) :

trans-(PCy2Ph)2Ni(o-tolyl)Cl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H61ClNiP2
Numéro CAS:
1419179-26-2
Poids moléculaire :
734.04
Code UNSPSC :
12352200

Forme

powder or solid

Pertinence de la réaction

core: nickel
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pf

174-179 °C

Chaîne SMILES 

Cl[Ni](P(C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])C3([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C3([H])[H])(P(C4([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C4([H])[H])(C5=C([H])C([H])=C([H

Autres remarques

Informations légales

Patent application PCT/US2014/064565. Sold under license from the Massachusetts Institute of Technology.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Recent advances in homogeneous nickel catalysis.
Tasker S Z
Nature, 509(7500), 299-299 (2014)
Simplifying nickel (0) catalysis: an air-stable nickel precatalyst for the internally selective benzylation of terminal alkenes.
Standley E A and Jamison T F
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1585-1592 (2013)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

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The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.

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