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Merck
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900774

Sigma-Aldrich

Di-PDI

Synonyme(s) :

2,2′,9,9′-Tetrakis(1-pentylhexyl)-[5,5′-bianthra[2,1,9-def:6,5,10-de f′]diisoquinoline]-1,1′,3,3′,8,8′,10,10′(2H,2′H,9H,9′H)-octone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C92H106N4O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1395.85
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.23

Description

Band gap: 2.06 eV

Niveau de qualité

Pureté

≥97%

Forme

powder

Solubilité

chloroform: soluble
dichlorobenzene: soluble

Énergie orbitale

HOMO -5.81 eV 
LUMO -3.75 eV 

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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A perylene bisimide derivative with a LUMO level of -4.56 eV for non-fullerene solar cells.
Yu Y, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(19), 4134-4137 (2016)
Wei Jiang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(8), 1024-1026 (2013-12-07)
A series of bay-linked perylene bisimides as non-fullerene acceptors for organic solar cells are designed. The best power conversion efficiency up to 3.63% based on s-diPBI (1b) is demonstrated by fine-tuning optoelectronic properties resulting from different degrees of twisting and
Yue Zang et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 26(32), 5708-5714 (2014-06-20)
High-performance non-fullerene OSCs with PCEs of up to ca. 6.0% are demonstrated based on PBDTT-F-TT polymer and a molecular di-PBI acceptor through comprehensive molecular, interfacial, and device engineering. Impressive PCEs can also be retained in devices with relatively thick BHJ

Articles

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

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