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Sigma-Aldrich

Bis[(tetrabutylammonium iodide)copper(I) iodide]

95%

Synonyme(s) :

Tetrabutylammonium iodide copper(I) iodide dimer

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H72Cu2I4N2
Poids moléculaire :
1119.64
Numéro MDL:
MFCD22200557
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329766980
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: copper
reagent type: catalyst

Pf

90-97 °C

Chaîne SMILES 

[I-].[I-].[Cu]I.[Cu]I.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/2C16H36N.2Cu.4HI/c2*1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;;;;;;/h2*5-16H2,1-4H3;;;4*1H/q4*+1;;;;/p-4

Clé InChI

AVVGGLORWAVEFH-UHFFFAOYSA-J

Catégories apparentées

Application

Bis[(tetrabutylammonium iodide)copper(I) iodide] can be used as a catalyst:
  • To synthesize 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via three-component click reaction.
  • For the N-arylation of indoles in the presence of potassium carbonate as a base.
  • In the Ullmann coupling reaction in the presence of cesium carbonate and acetonitrile.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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A soluble copper (I) source and stable salts of volatile ligands for copper-catalyzed C-X couplings
Maligres P, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77 (2012)
Carmela Molinaro et al.
The Journal of organic chemistry, 84(12), 8006-8018 (2019-05-28)
A practical and efficient enantioselective synthesis of the calcitonin gene-related peptide receptor antagonist 1 has been developed. The key structural component of the active pharmaceutical ingredient is a syn-1,2-amino-fluoropiperidine 4. Two approaches were developed to synthesize this important pharmacophore. Initially

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