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Sigma-Aldrich

2,4-Dibromobutyryl chloride

technical, ~90% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH2CHBrCOCl
Numéro CAS:
82820-87-9
Poids moléculaire :
264.34
Numéro Beilstein :
4955401
Numéro MDL:
MFCD01862994
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57649049
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

~90% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.535

Densité

2.00 g/mL at 20 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(Br)CCBr

InChI

1S/C4H5Br2ClO/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1-2H2

Clé InChI

WYZLYWUZERABRL-UHFFFAOYSA-N

Application

2,4-Dibromobutyryl chloride was used in the preparation of:
  • methyl 2,4-dibromobutanoate
  • series of 3-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones, anti-inflammatory/analgesic agents
  • α-bromolactam

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H317,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Preparation of enantiopure 2-acylazetidines and their reactions with chloroformates.
Ma S, et al.
Tetrahedron Letters, 48(2), 269-271 (2007)
Bhooma Raghavan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2151-2154 (2006-02-25)
A concise, stereoselective synthesis of alpha-substituted gamma-lactams is reported. gamma-Lactam scaffolds 2 and 3, possessing an Evans' chiral auxiliary and two types of N substituents, were successfully alkylated with different electrophiles to give alpha-substituted gamma-lactams with reasonable diastereoselectivities. The use
H Ikuta et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(11), 1995-1998 (1987-11-01)
A series of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones was synthesized and evaluated as candidate antiinflammatory/analgesic agents as well as dual inhibitors of prostaglandin and leukotriene synthesis. Some compounds that showed dual inhibitory activity were found to possess equipotent antiinflammatory activities to indomethacin, with reduced

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