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Sigma-Aldrich

(±)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-1-Benzylglycerol, (±)-Glycerol 1-benzyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OCH2CHOHCH2OH
Numéro CAS:
4799-67-1
Poids moléculaire :
182.22
Numéro Beilstein :
3199937
Numéro CE :
225-358-7
Numéro MDL:
MFCD00016633
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647113
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.533

Densité

1.140 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCC(O)COCc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O3/c11-6-10(12)8-13-7-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10-12H,6-8H2

Clé InChI

LWCIBYRXSHRIAP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

(±)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol undergoes enantioseparation by ligand exchange micellar electrokinetic chromatography using borate anion as a central ion.

Application

(±)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol was used in capillary electrophoretic enantioseparation of vicinol diols using different β-cyclodextrin derivatives and borate. It was used in the synthesis and immobilization of 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol-1-tetraethylene glycol-(3-trichloropropyl-silane) ether lipid (DPTTC) and 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol-1-tetraethylene glycol-(3-chloro-dimethylpropyl-silane) ether lipid(DPTDC).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Tethered membranes have been proven during recent years to be a powerful and flexible biomimetic platform. We reported in a previous article on the design of a new architecture based on the self-assembly of a thiolipid on ultrasmooth gold substrates
Capillary electrophoretic chiral resolution of vicinal diols by complexation with borate and cyclodextrin: Comparative studies on different cyclodextrin derivatives.
Schmid MG, et al.
Chirality, 9(2), 153-156 (1997)
Shuji Kodama et al.
Electrophoresis, 26(20), 3884-3889 (2005-09-17)
Three compounds having 1,2-diol structure (1-phenyl-1,2-ethanediol, 3-phenoxy-1,2-propanediol, and 3-benzyloxy-1,2-propanediol) were enantioseparated by ligand exchange MEKC using (5S)-pinanediol (SPD) as a chiral selector and borate anion as a central ion together with SDS. When (S)-1,2-propanediol, (S)-1,2,4-butanetriol, or (S)-3-tert-butylamino-1,2-propanediol were used as
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Bioorganic & medicinal chemistry, 17(1), 411-417 (2008-01-10)
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