Accéder au contenu
Merck

Administration de médicaments

Administration ciblée de médicaments – Les capsules de médicament libèrent les principes actifs directement au niveau de la cellule malade pour une administration précise du médicament.

L'administration de médicaments fait référence à la méthode ou au procédé qui permet d'administrer des produits pharmaceutiques et autres composés xénobiotiques pour obtenir un effet thérapeutique chez l'homme ou l'animal. Diverses technologies d'administration de médicaments sont utilisées pour favoriser les effets thérapeutiques au niveau du site d'action souhaité, tout en réduisant au minimum les effets indésirables potentiels en modifiant l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) d'un composé pharmaceutique.

Les progrès réalisés en médecine et en biotechnologie ont permis de développer un grand nombre de nouveaux candidats médicaments. Cependant, nombre d'entre eux ne produisent pas les effets voulus dans les évaluations précliniques en raison de leur biodisponibilité limitée, de leur stabilité médiocre et de leur faible solubilité. Les systèmes d'administration de médicaments font l'objet de recherches importantes et sont mis au point pour améliorer les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des agents thérapeutiques, afin de pouvoir les délivrer sur le site cible à la dose souhaitée, au bon moment et à la bonne fréquence. De nouveaux systèmes d'administration sont en cours de développement pour répondre aux besoins thérapeutiques avancés, notamment la libération contrôlée, l'administration ciblée, l'amélioration de la solubilité, l'activation sur demande et de nouvelles voies d'administration (p. ex., transdermique, oculaire ou nasale). Ces systèmes incluent les microparticules et les nanoparticules, les timbres ou patchs transdermiques, les inhalateurs, les implants-réservoirs de médicament et les conjugués anticorps-médicament. La sélection d'un système d'administration approprié dépend des propriétés du médicament, de la vitesse de libération souhaitée, du site d'action envisagé et de la voie d'administration.

Les progrès réalisés dans les nanotechnologies ont fortement amélioré la conception des médicaments, ce qui a permis de créer des formulations ciblées, sûres et efficaces de médicaments contenant des nanoparticules (NP). Les systèmes d'administration de nanomédicaments ont montré un fort potentiel d'amélioration de la solubilité des médicaments hydrophobes, de la biodistribution, des propriétés pharmacocinétiques et de l'accumulation préférentielle au niveau du site cible.

Les systèmes d'administration à l'échelle nanométrique peuvent être conçus de sorte que les médicaments soient absorbés ou conjugués à la surface des particules, encapsulés dans leur cœur ou dissous au sein de la matrice des particules. Les nanoparticules chargées de médicament peuvent également être ciblées pour atteindre un site spécifique de la maladie en introduisant des fractions de ciblage à la surface des particules. Plusieurs nanotransporteurs, tels que les liposomes, les micelles de polymères, les dendrimères, les conjugués polymère-médicament, les nanoparticules inorganiques et les nanomatériaux à base de carbone, ont été utilisés dans des formulations destinées à l'administration de médicaments. Les liposomes sont les nanotransporteurs les plus courants et les plus étudiés, tandis que les nanoparticules de polymères sont devenues l'une des approches les plus innovantes pour l'administration de médicaments. Des polymères aussi bien naturels que biocompatibles (synthétiques) sont utilisés pour fabriquer des nanoparticules polymériques utilisées pour administrer des médicaments.


Articles techniques apparentés

Protocoles apparentés




Connectez-vous pour continuer

Pour continuer à lire, veuillez vous connecter à votre compte ou en créer un.

Vous n'avez pas de compte ?