Enzyme für die Arzneimittelanalyse
Die meisten Arzneimittel, Hormone und Xenobiotika werden vom menschlichen und tierischen Körper in hydrophile Moleküle umgewandelt und dann schnell über die Körperflüssigkeiten, hauptsächlich den Urin, ausgeschieden. Diese konjugierten Arzneimittel und Moleküle sind hauptsächlich mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert (Glucuronkonjugate und Sulfokonjugate). Beim Menschen ist die Glucuronidierung der wichtigste Phase-II-Metabolismus. Konjugate sind mit chromatographischen Instrumenten, Gaschromatographie (GCMS) und Flüssigkeitschromatographie (LCMS) nur schwer nachzuweisen und zu quantifizieren. Durch Hydrolyse mit Beta-Glucuronidase und/oder Sulfatase werden konjugierte Bindungen gespalten und Arzneimittel, Hormone und Xenobiotika in ihre ursprüngliche freie Form zurückverwandelt. Freigesetzte Analyten sind leicht "sichtbar" und mit Laborgeräten für Screening oder Quantifizierung messbar.
Beta-Glucuronidase-Enzyme stehen der Life-Science- und Diagnostik-Industrie seit über fünf Jahrzehnten zur Verfügung und werden hauptsächlich aus den Eingeweiden verschiedener Tiere (Helix pomatia oder Haliotis rufescens) oder aus bakteriellen Quellen (E. coli) gewonnen. Seit 2015 werden rekombinante Beta-Glucuronidasen in der analytischen Toxikologie und bei Routine-Urintests auf Drogen eingesetzt. Aufgrund der verbesserten analytischen Qualität, der einfachen Probenvorbereitung, der reduzierten Inkubationszeit und der Automatisierungsfähigkeit werden unsere rekombinanten Beta-Glucuronidase-Enzyme (SRE0093, SRE0095) zunehmend in verschiedenen Anwendungsbereichen als analytisches Enzym eingesetzt.
Anwendungsgebiete für Beta-Glucuronidase und Sulfatasen als analytische Enzyme
Urin-Drogentests (UDT) sind die wichtigste Routineanwendung für Beta-Glucuronidase und Sulfatase. Die in der UDT verwendeten Enzyme werden für verschiedene Testarten eingesetzt:
- Forensische Drogentests (Strafjustiz)
- Antidopingkontrollen beim Menschen (Leistungssport)
- Antidoping bei Tieren (Rennsport)
- Drogentests am Arbeitsplatz (neue Mitarbeiter)
- Prüfung der Exposition gegenüber Xenobiotika (Umweltexposition)
- Überwachung von verschreibungspflichtigen und therapeutischen Arzneimitteln (Compliance und Begleituntersuchungen)
HYDROLYSE MIT ENZYMEN
Abbildung 1.Optimale pH-Bereiche für eine Vielzahl von Glucuronidase-Enzymen aus gängigen Quellen.
Eine effiziente und vollständige Hydrolyse von Glucuronid- und Sulfatmetaboliten ist für Urin-Drogentests von entscheidender Bedeutung, insbesondere wenn eine Quantifizierung erforderlich ist. In einer langen Geschichte der akademischen Forschung wurden viele Formen von Beta-Glucuronidase und Sulfatase in der Natur gefunden, die jeweils spezifische Eigenschaften haben. Einer der wichtigsten Parameter, der die Enzymaktivität beeinflusst, ist der pH-Wert. Um Sie bei der Auswahl Ihrer Enzyme zu unterstützen, finden Sie in unserer Tabelle Optimaler pH-Bereich eine Liste der optimalen pH-Werte für eine Vielzahl von Glucuronidase-Enzymen aus gängigen Quellen.
An unseren Standorten werden seit 1960 native und rekombinante Beta-Glucuronidasen hergestellt. Alle unsere Beta-Glucuronidasen und Arylsulfatasen werden im Rahmen des Qualitätssicherungssystems ISO 9001 hergestellt. Wir arbeiten weiter daran, die Hydrolyse schneller und einfacher zu machen und gebrauchsfertig zu gestalten.
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