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LPLC-Medien & Zubehör

Gepackte Säulen für die LPLC mit verschiedenen Medien für spezifische chromatographische Anwendungen.

Bei der Niederdruckflüssigkeitschromatographie (LPLC) wird die mobile Phase durch Pumpen (oft peristaltisch), die mit niedrigen Drücken arbeiten, durch die Säule gedrückt.

Anorganische Adsorbenzien

Eine Säule wird je nach LPLC-Anwendung mit dem Packungsmaterial der Wahl gefüllt. Für eine Vielzahl von Aufreinigungsverfahren bieten wir ein vollständiges Sortiment anorganischer Adsorbentien an, wie z. B. unbeschichtetes Kieselgel, gebundenes Kieselgel (C18, C8, Aminopropyl, Chloropropyl usw.), Lipid Removal Agent (LRA^®), Florisil^® Magnesiumsilikat, aktiviertes Aluminiumoxid und Celite^® Adsorbentien. Adsorbentien auf Kohlenstoffbasis wie Carboxen™ Adsorbentien und Kohlenstoffmolekularsiebe (CMS) werden entsprechend Ihren Anforderungen angeboten. Anorganische Adsorbentien werden üblicherweise für die Aufreinigung und Isolierung von Verbindungen mit geringerem Molekulargewicht verwendet.

Harz-Adsorbentien

Harze eignen sich am besten für Trenn-, Aufreinigungs- und Isolierungsverfahren im Forschungsmaßstab. Wählen Sie aus einer breiten Palette von Harzen führender Hersteller wie DuPont Chemical, Rohm & Haas, Mitsubishi und Lanxess oder ziehen Sie eine kundenspezifische Medienverarbeitung und Verpackung von vorrätigen Harzen in Betracht, um spezielle Anwendungsanforderungen zu erfüllen.

Ionenaustauscher

Ionenaustauscherharz-Beads sind hochionische, kovalent vernetzte und unlösliche Polyelektrolyte. Diese Beads sind in zwei Formen erhältlich: als Gelharze (mikroporöse Harze) ohne diskrete Poren oder mit einer porösen Struktur (makroporöse oder makroretikuläre Harze). Die Ionenaustauscherharze können alle Ionen ausschließen, da ihr Aufbau zwei Arten von Ionen enthält: Ionen, die in der Matrix eingebettet sind oder freie, entgegengesetzt geladene Gegenionen. Wählen Sie aus einem umfassenden Angebot an Harzen, darunter Mischbett-Ionenaustauschermedien, chelatbildende Ionenaustauschermedien, Amberlite^® Ionenaustauschermedien in Nuclear-Gütegrad und Sephadex^® Ionenaustauschermedien, um nur einige zu nennen.

Zubehör

Das Omnifit^® Portfolio umfasst ein vollständiges Zubehörsortiment wie Säulen, Kappen, Konen, Fittings, Schläuche, variable Kernverbinder und Adapter. Außerdem können Sie aus einer Vielzahl hochwertiger Säulen wählen, darunter Gaschromatographiesäulen, Einwegsäulen, Schwerkraftsäulen & Zubehör, Flash-Säulen & Komponenten und ACE-Säulen.

Weitere Produktinformationen

Artikel: Selection Guide for Polymeric Resins
Broschüre: Resins Selection Guide

Zugehörige Anwendungen

Probenvorbereitung durch Filtration

In der Filtration werden Stoffe aufgrund ihrer physikalischen oder chemischen Eigenschaften getrennt. Laborproben werden vor der Analyse routinemäßig gefiltert, um die Komplexität der Proben zu reduzieren und die Reinheit des Analyten zu erhöhen. Dadurch wird es Wissenschaftlern möglich, qualitativ hochwertige analytische Ergebnisse zu erzielen.

Probenaufreinigung

Zur Vorbereitung einer Probe vor der nachgeschalteten Analyse können verschiedene Aufreinigungsmethoden verwendet werden. Durch die Aufreinigung wird die Komplexität der Probe reduziert, Interferenzen werden entfernt und Analyten vor der Analyse aufkonzentriert.

Festphasenextraktion (SPE)

Die Festphasenextraktion (SPE) ist eine Technik zur schnellen, selektiven Probenvorbereitung und -aufreinigung vor einer chromatographischen Analyse (z. B. HPLC, GC, DC). Mit der SPE können Probenmatrizes ausgetauscht, Analyten konzentriert und Interferenzen und Verunreinigungen entfernt werden, um Ergebnisse zu verbessern und die analytische Säule zu schützen.

Festphasenmikroextraktion (SPME)

Die Festphasenmikroextraktion (SPME) ist eine lösemittelfreie Probenvorbereitungstechnik, bei der beschichtete Fasern verwendet werden, um Zielanalyten aus einer Probe zu extrahieren, bevor sie mittels GC oder HPLC analysiert werden.

HPLC großer Moleküle

Die Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) kann zur Trennung und Identifizierung verschiedener großer Biomoleküle wie Proteine und Peptide in einer Probe verwendet werden. Sie basiert auf dem Durchpressen einer Probe mit einem Lösungsmittel (mobile Phase) bei hohem Druck durch eine mit Sorbent (stationäre Phase) gepackte Säule.

Niederdruck-Flüssigkeitschromatographie

Die Niederdruck-Flüssigkeitschromatographie (LPLC) ist eine chromatographische Technik, bei der die mobile Phase mit niedrigem Druck durch die Säule (stationäre Phase) gepumpt wird.

HPLC kleiner Moleküle

Kleine Moleküle sind neutrale und ionische Verbindungen mit einem Molekulargewicht, das üblicherweise unterhalb von 900 Dalton liegt. Diese Verbindungen können durch HPLC, UHPLC und LC-MS vornehmlich unter Verwendung von Kieselgelpartikeln oder monolithischen stationären Phasen mit einem breiten Spektrum von „Säulenchemien“ (Modifikationen) effektiv getrennt und analysiert werden.

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